• Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Elena ir Tadas | Ankstukai
    • Justė | Savižudybių prevencija
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Ankstukai
    • Savižudybių prevencija
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
  • Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Elena ir Tadas | Ankstukai
    • Justė | Savižudybių prevencija
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Ankstukai
    • Savižudybių prevencija
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
Facebook Instagram Youtube Search
  • Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Elena ir Tadas | Ankstukai
    • Justė | Savižudybių prevencija
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Ankstukai
    • Savižudybių prevencija
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
Facebook Instagram Youtube Search

Tinklaraštis

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Devintoji tema – hepatitas, kuris liepos mėnesį nudažė raudonos ir geltonos spalvų palaikymu hepatitu sergančiųjų bendruomenei. „Tai nėra marginalinių asmenų grupių liga. Juk užsikrečiama net darantis manikiūrą, tatuiruojantis ar prieš daug metų perpilant kraują“, – apie kasdienes užsikrėtimo hepatitu galimybes primena gydytojas gastroenterologas, profesorius, habilituotas biomedicinos mokslų daktaras Limas Kupčinskas, džiaugdamasis medicinos pažanga ir racionaliais kovos su hepatitu Lietuvoje sprendimais.

Virusinis hepatitas – tai liga, pažeidžianti kepenis, pasireiškianti gelta ir kepenų funkcijos pažeidimo požymiais. Prof. hab. med. dr. Limas Kupčinskas pristato svarbiausius hepatitų A, B ir C skirtumus: „Hepatitas A – tai ūminė ir dažniausiai savaime praeinanti liga, nepereinanti į lėtinę formą. B ir C hepatitai gali tapti lėtiniais ir 15–30 metų laikotarpiu išsivystyti kepenų cirozė (hepatito C atveju – 20 %, hepatito B – 1–2 %), ar net kepenų vėžys.“

Prof. habil. dr. Limas Kupčinskas atkreipia dėmesį:

„Tai nėra marginalinių asmenų grupių liga.“

Anot gydytojo, skiriasi ir ligos perdavimo būdai: „Hepatito A virusas perduodamas fekaliniu-oraliniu keliu („nešvarių rankų liga“), o B ir C virusai – per kraują ir jo produktus bei kitus organizmo biologinius skysčius (pvz.: lytinių santykių metu). Svarbu paminėti, jog apie 80 % atvejų lėtinis C hepatitas nesukelia klinikinių simptomų, t. y. sergantysis apie ligą gali nieko nežinoti iki pat komplikacijų – cirozės ar vėžio išsivystymo.“ Gydytojo teigimu, net 40 % kepenų transplantacijų Kauno klinikose atliekama dėl hepatito C komplikacijų.

„Hepatitu sergančiojo santykis su liga labai keitėsi priklausomai nuo gydymo galimybių. Pasaulyje hepatito C virusas atrastas tik 1989 metais, todėl iki tol viruso sukeltų bendrųjų negalavimų (pvz.: bendro silpnumo, odos niežulio) priežastys bei praėjus 15–25 metų nuo užsikrėtimo išsivysčiusios kepenų cirozės ar kepenų vėžio priežastys nebuvo suprastos. Vėliau, iki 2015 metų, kai buvo įdiegti tiesioginiai C virusą veikiantys vaistai, ligoniai buvo 6–12 mėn. gydomi interferonų grupės vaistais, kurių efektyvumas siekė tik 30–50 %, o vaistų sukeliami šalutiniai reiškiniai (depresija, kraujodaros slopinimas, autoimuninės ligos) buvo ženkliai sunkesni už ligos sukeliamus simptomus. Šiuo metu hepatitas C yra 99 % išgydomas per 8–12 savaičių, vaistai retai sukelia šalutinius reiškinius, todėl pacientų santykis su liga yra pakankamai optimistinis“, – medicinos pažangą įvardija prof. Limas Kupčinskas.

„Tobulėjant medicinai, kito ir mūsų, gydytojų, misija. Iki jau minėtų 2015 metų, C hepatitu sergančius ligonius gydymo metu kamavo šalutiniai reiškiniai – karščiavimas, depresija, buvo slopinami kraujo gamyba, kai kuriems ligoniams išsivystydavo įvairaus sunkumo autoimuninės komplikacijos. Tekdavo būti ir psichologu, skirti laiką ligoniams padrąsinti, kas nenutrauktų gydymo, o esant reikalui, ryžtųsi pakartotinam vaistų kursui. Atsiradus naujiems, labai efektyviems vaistams, šios problemos išnyko. Dabar viskas kiek kitaip – tenka psichologiškai pagelbėti tiems ligoniams, kuriems dėl užleistos ligos padėti gali tik kepenų transplantacija“, – dalijasi gydytojas.

Mitą, jog šiuo virusu užsikrečia tik marginalūs asmenys (pvz.: narkotikus vartojantys, sergantys ŽIV ar seksualinės mažumos) galima paneigti skaičiais. „LSMU Gastroenterologijos klinikos mokslininkų Klaipėdoje atliktas daugiau kaip 5000 gyventojų epidemiologinis tyrimas parodė, kad virusiniu hepatitu užsikrėtę yra virš 1 % gyventojų (dauguma apie tai nežinojo) ir daugiau nei 70 % iš jų užsikrėtė nesaugių medicininių (ypač kraujo perpylimas, donorystė iki 1994 m.) ar nemedicininių (tatuiruotės, pedikiūras ir pan.) procedūrų metu. Tik 27 % užsikrėtusiųjų buvo vartoję narkotikus (dažniausiai kalėjime). Iki 1994 metų kraujo donorai nebuvo tikrinami dėl C hepatito. Dėl hepatito B donorų kraujas tikrinamas jau daugiau nei 50 metų. Šiandien, žinoma, kraujo donorystė Lietuvoje šiandien jau yra visiškai saugi“, – tikina gydytojas. 

„Jei nori eiti greitai – eik vienas, jei nori nueiti toli – eikite kartu.“

„Kaip Lietuvos hepatito C patikros ir eliminacijos visuomeninės darbo grupės vadovas, noriu garsiai pasidžiaugti Lietuvos sveikatos sistemos racionalia kovos su hepatitu C strategija. Palyginimui – visai neseniai Didžiojoje Britanijoje įsiplieskė didžiulis skandalas dėl prieš daug metų ligoniams perpilto nesaugaus kraujo ir dėl to daugybės užsikrėtusių hepatito C virusu ligonių. Dėl šio incidento Didžiosios Britanijos vyriausybė mokės milžiniškas kompensacijas – asmenys tuomet užsikrėtę lėtine hepatito C infekcija galėtų tikėtis gauti iki 800 000 svarų sterlingų kompensaciją. Įdomiausia, kad dauguma ligonių buvo užkrėsti perpilant kraują ar plazmą dar iki hepatito C viruso atradimo 1989 metais (ir diagnostinio testo įvedimo į klinikinę praktiką 1992–1994 metais), todėl moralinis ir teisinis tokių didelių kompensacijų pagrįstumas diskutuotinas. Tiesa, buvo nurodyta, kad atsiradus hepatito C diagnostiniams testams, jau buvo žinoma apie buvusius nesaugius kraujo perpylimus, tačiau sveikatos sistemos vadovai neorganizavo galimai užsikrėtusių ligonių patikros. Tokių užkrėstųjų skaičius ten gali siekti net 27000“, – įdomia statistika apie kitas Europos valstybes dalijasi prof. Limas Kupčinskas.

Pasak gydytojo, Lietuva pasirinko kitą kelią: „Pagal atliktų tyrimų duomenis 1991–1993 metais Lietuvoje hepatitu C buvo užsikrėtę 7,9 % komercinių kraujo donorų ir 13,9 % komercinių kraujo plazmos donorų. Aišku, nustačius infekciją šių donorų kraujas nebuvo naudojamas. Didžiuojuosi, kad Lietuvoje mes pasirinkome žymiai racionalesnę kovos su hepatitu C strategiją. Dar 2022 m. pradėtos hepatito C patikros ir eliminacijos programos dėka Lietuvoje šeimos gydytojai per 22 mėn. programos jau patikrino daugiau kaip 1,2 milijono Lietuvos gyventojų, išaiškino beveik 7 tūkstančius sergančių lėtiniu C hepatitu ligonių ir nukreipė gydyti gastroenterologams ir infektologams. Taigi, už ta pačią pinigų lėšų sumą, kuri Didžiojoje Britanijoje bus skiriama tik 40 ar 50 užsikrėtusių ligonių kompensacijoms, Lietuvoje VLK (Valstybinės ligonių kasos) lėšomis jau patikrinta 65 % Lietuvos gyventojų, gimusių 1945–1994 metais (iki C hepatito nustatymo testų įvedimo Lietuvoje). Taigi, galime džiaugtis, kad nepriklausomoje Lietuvoje ir būdami ES mes subrendome, ir, kai kada sugebame priimti labai savalaikius ir racionalius sprendimus.“

Paklaustas apie savo darbą, gydytojas skatina pacientų ir gydančiųjų bendrystę: „Mediko gyvenimo misija yra labai prasminga, apimanti daugybę aspektų, padedančių išlaikyti ir gerinti žmonių sveikatą bei gyvenimo kokybę. Be ligonių priežiūros ir gydymo, etinės atsakomybės, ligonių švietimo ir mokymo, psichologinės pagalbos, būtinas nuolatinis mokymasis ir tobulėjimas. Šiuolaikinės medicinos progresas bei naujų žinių srautas yra milžiniškas, todėl iškyla komandinio darbo svarba – ligonį konsultuoja įvairių specialybių gydytojai, dirbama su slaugytojais, laboratorijos ir kitais sveikatos priežiūros specialistais, norint suteikti visapusišką pagalbą pacientams. Manau, čia tinka sentencija „Jei nori eiti greitai – eik vienas, jei nori nueiti toli – eikite kartu“.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Aštuntoji tema –donorystė, kuri balandžio mėnesį nudažė mėlynos ir žalios spalvų palaikymu donorystės laukiantiems ir ją suteikiantiems. „Kartą buvau apkaltintas, jog paimu donoro inkstus ir sodinu gyvuliukams, o kitu atveju – kad pardavinėju organus kitoms valstybėms“, – prisiminimais apie pirmuosius transplantacijos žingsnius Lietuvoje dalijasi Lietuvos chirurgas, nefrologas, urologas, profesorius, habilituotas biomedicinos mokslų daktaras Balys Dainys. Anot gydytojo, šiandien situacija kitokia, tačiau ragina „neatiduoti kūno sliekams“ ir pabrėžia pokalbio apie Donoro kortelę šeimose svarbą. 

Gydytojas Balys Dainys buvo tarp pirmųjų Lietuvoje su transplantacija pradėjusių dirbti gydytojų, mačiusių donorystės sukeltus nuogąstavimus ir Lietuvos transplantacijos srities augimą. „Pradžioje būta visko. Prisimenu, kad 1970–1975 metais Lietuvoje laukiančių inksto persodinimo ligonių buvo nedaug. Jeigu paimtas tinkamas transplantacijai inkstas nė vienam mūsų ligoniui netiko, pasiūlydavome Minsko, Rygos, Maskvos transplantacijos centrams. Apie tai buvo parašyta laikraštyje, tad kurį laiką mus kaltino inkstų pardavinėjimu. Tokie neatsargūs, neprofesionalūs, nepabrėžiantys neatlygintiną organų donorystę ir griežčiausią prekybos organais draudimą, straipsniai, ilgam pristabdo donorystę. Dabar kiti laikai, sunku rasti Lietuvoje žmogų, kuris nežinotų ar gal neturėtų pažįstamo, laukiančio transplantacijos“, – patirtimi dalijasi gydytojas B. Dainys.

Prof. habil. dr. Balys Dainys pabrėžia: „Neatiduokime savo organų sliekams, o atiduokime juos žmonėms, kuriems jie labai reikalingi!“

Visgi, pasak gydytojo, transplantacijos tema kai kuriems dar vis yra paslaptinga, išauginusi įvairiausių mitų: „Pavyzdžiui, jei persodinsi vyrui moterišką inkstą arba kurį nors kitą organą, tai toks vyras gali tapti vos ne transmoterimi. Tai, žinoma, netiesa. Net ir Lietuvoje tokių skirtingų lyčių organų turinčių žmonių gyvena daugybė ir niekam nieko panašaus neatsitiko. Dar vienas mitas – jei turi donoro kortelę, tai, atsitikus nelaimei, tavęs negydys, o stengsis paimti tavo organus. Tai irgi niekuo nepagrįstas mitas. Teko girdėti nuogąstavimą, kad po organo persodinimo užpuls donoro artimieji ir reikalaus atlyginimo. Tai dar vienas mitas. Pagal įstatymą organų donorystė yra savanoriška, neatlygintina ir visiškai konfidenciali, tad donoro artimiesiems recipiento tapatybė neatskleidžiama.“  

Žinoma, yra žmonių, kurie transplantacijos nesirenka. „Gerai žinau laukiančiųjų inksto transplantacijos psichologiją. Šiems ligoniams yra alternatyva transplantacijai – dializė. Pažįstu ligonę, kuri su neveikiančiais inkstais su hemodializės pagalba gyvena jau bene 35 metus. Ligonę toks gyvenimas tenkina ir ji nesiruošia transplantacijai. Visgi dauguma ligonių laukia transplantacijos, nes nori gyventi nepriklausomi nuo vienokios ar kitokios rūšies dializės. Deja, niekas nežino, kada pasitaikys tinkamas donoro inkstas. Keli šimtai ligonių Lietuvoje su neveikiančiais inkstais tokios galimybės laukia kaip naujos gimimo dienos. Lietuvoje galėtų būti atliekama daugiau inkstų transplantacijų iš gyvo giminingo donoro, t. y. iš pirmos eilės giminaičių ir sutuoktinių. Kitose šalyse tokių transplantacijų atliekama daugiau. Tai galėtų sumažinti laukiančiųjų operacijos eilės“, – apie inkstų transplantaciją dalijasi gydytojas B. Dainys.  

Mariaus Morkevičiaus (ELTA) nuotr.

„Kartais po sėkmingos transplantacijos žmonės nori nunešti ant donoro kapo žvakutę ar gėlytę. Jiems sakome, kad ligonių organizacija „Gyvastis“ pažymi padėkos dieną, kai būna pamaldos ir žvakučių uždegimas Katedros aikštėje. Ši akcija yra prasmingiausia padėka donorams. Mano, kaip gydytojo, daug metų dirbusio transplantacijos srityje, pareiga yra priminti visiems geros valios žmonėms, kurie dar neturi Donoro kortelės, ją įsigyti. Donoro kortelė dar nereiškia, kad mirus, iš jūsų be jokių ceremonijų bus paimti organai. Taip nėra, bet Donoro kortelė artimiesiems padės lengviau apsispręsti dėl donorystės, nes donorystę ir transplantaciją Lietuvoje koordinuojančio Nacionalinio transplantacijos biuro gydytojai vis tiek artimųjų prašys sutikimo donorystei. Katalikų bažnyčia į donorystę žiūri teigiamai ir ją skatina. Niekas iš mūsų, kad ir jaunimas, nėra apdraustas nuo nelaimės. Nebūkime gyvenimo stebėtojais, bent šeimos rate pakalbėkime apie organų donorystę. Jei artimieji žinos mūsų poziciją, jiems bus žymiai lengviau padaryti vienintelį teisingą sprendimą. Neatiduokime savo organų sliekams, o atiduokime juos žmonėms, kuriems jie labai reikalingi!“, – ragina gydytojas.  

„Lietuvoje turime aukštos kvalifikacijos nefrologus ir transplantologus, imunologus, techninius darbuotojus, patyrusias slaugytojas.”

Pasak gydytojo B. Dainio, Lietuvoje šiuo metu transplantuojami organai ir įvairūs audiniai: „Iš audinių persodinama ragena, kaulinis audinys, kraujagyslės, oda, plaukai ir kt. Iš organų – širdis, kepenys, inkstai, kasa, plaučiai. Pasaulyje transplantuojamų organų ir kūno dalių asortimentas yra žymiai didesnis: galūnės (rankos ir kojos), gimda, moters kiaušidės, vyro sėklidės, vyro varpa, veido dalis ar net visas veidas, žarnynas. Neseniai JAV persodinta akis. Pranešimų apie šios operacijos rezultatus dar nesigirdėjo. Vienas Italijos neurochirurgas teigia, kad yra pasiruošęs persodinti žmogaus galvą. Taigi, Lietuvos įvairių specialybių gydytojams yra kur pasitempti.“ 

Vis dėlto, anot gydytojo, apskritai organų transplantacijos lygis Lietuvoje yra aukštas: „Turime visas reikalingas priemones ir vaistus (imunosupresantus), kurie reikalingi po transplantacijos. Laukiantiems inksto transplantacijos hemodializė ir peritoninė dializė niekuo nesiskiria nuo šių procedūrų užsienyje. Dializuojami ligoniai poilsiaudami atvyksta į Lietuvos dializės centrus ir išvykdami negaili gerų žodžių šioms mūsų tarnyboms. Lietuvoje turime aukštos kvalifikacijos nefrologus ir transplantologus, imunologus, techninius darbuotojus, patyrusias slaugytojas. Svarbiausia, kad šis gydymo būdas yra visiems prieinamas ir nemokamas. Vienintelis dalykas, ko negali pažadėti Lietuvos, kaip, beje ir kitų šalių gydytojai – kada pavyks sulaukti imunologiškai ir pagal kitus parametrus tinkamo organo.“ 

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Septintoji tema – plaučių vėžys, kuris lapkričio mėnesį nudažė baltos spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Apžvelgdamas plaučių vėžio temą, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikose dirbantis prof. Edvardas Danila situaciją aptaria paprastai: „Medicinoje yra nemažai mitų, tikėjimo, daug mokslo, norų, šiek tiek ir komercijos“. Gydytojas su socialine iniciatyva pasidalijo praktiška, kiekvienam žmogui reikalinga informacija apie pasaulyje labiausiai paplitusį vėžio tipą – plaučių vėžį.

Tai yra tiesa – plaučių vėžiu gali susirgti bet kurio amžiaus žmogus, jis gali būti rūkantis ar nerūkantis. Vis dėlto, toks apibendrinimas nereprezentuoja statistikos. Kalbant apie plaučių vėžį, neįmanoma ignoruoti akivaizdžios plaučių ligų sąsajos su rūkymu – didžioji dalis plaučių vėžio diagnozę išgirdusių žmonių yra rūkantys. Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Pulmonologijos ir alergologijos centro vadovo prof. Edvardo Danilos teigimu, statistika liūdinanti, bet paprasta – beveik kiekvienas ilgus metus rūkantis žmogus suserga lėtiniu bronchitu, 1 iš 10 – plaučių vėžiu.

Prof. Edvardas Danila pabrėžia: „Organizmas nėra katilas, jog jį ėmei ir išvalei. Tai milžiniškas fabrikas, kuriame daug vienas su kitu susijusių mechanizmų ir organų.“

Gydytojo pulmonologo teigimu, kalbant apie rūkančius žmones, plaučių vėžio susiformavimui įtakos turi du rūkymo veiksniai: gausa (kiek surūkoma) bei trukmė (kiek ilgai rūkoma). E. Danilos teigimu, dažnu atveju didesnę svarbą plaučių vėžio klausimu vis dėlto turi rūkymo trukmė, t. y. kiek metų rūkoma, net jei kasdien surūkomas kiekis nėra didelis: „Tabako degimo metu organizme susidaro aktyvūs deguonies dariniai, genetiniame lygmenyje pastebimos mutacijos, kurių rūkant pamažu daugėja. Būtent todėl matematika grįstas plaučių vėžio paciento portretas ganėtinai aiškus – dažniau suserga vyresni, bent 50–60 metų sulaukę žmonės, kurių organizmas buvo žeidžiamas ilgą laiką. Tokie žmonės negyvena „kaip kurmiai“, todėl dažnai išgirdę diagnozę nenustemba. Žinoma, išimčių tikrai būna. Jauniausias mano diagnozuotas plaučių vėžio pacientas teturėjo vos 21-erius metus, juk rūkyti kai kurie pradeda jau pirmoje klasėje“.

Pasak prof. E. Danilos, svarbu paminėti ir kartais užmirštamą tiesą – skaičiuojama, jog pasyvaus rūkymo, t. y. antrinių tabako dūmų kvėpavimo žala prilygsta 1–2 surūkytoms cigaretėms per dieną. Jei žmogus praleido ne vieną dešimtį metų, kasdien kvėpuodamas rūkančio žmogaus išpučiamus dūmus, jo rizika susirgti plaučių vėžiu itin padidėja, juk, kaip minėta, plaučių vėžio klausime svarbi organizmo susidūrimo su tabaku trukmė. Atrodo paradoksalu, bet nei karto savo burnoje cigaretės neužsidegęs žmogus gali turėti didesnę riziką nei tas, kuris kažkuriuo gyvenimo metu intensyviai rūkė, ypač jei rūkyti nustojo jaunas: „Kad ir kiek berūkai, tu pirmiausia sukeli genetinius, besimptomius, o vėliau – ir struktūrinius plaučių pakitimus. Padėti sau galima – rūkymo atsisakius, organizmas pradeda atstatymo procesus. Jaunas, stipraus imuniteto organizmas dažnu atveju geba visiškai ištaisyti rūkymo sukeltus pokyčius, išvengdamas negrįžtamų plaučių pažeidimų. Net pati ankstyviausia vėžio stadija (vadinamoji carcinoma in situ), dar niekur neišplitusi, yra grįžtama”, – viltingais mokslinių tyrimų duomenimis dalijosi prof. E. Danila.

Džiugu, jog ne tik jauno organizmo genai geba aktyviai taisyti kitus, rūkymo pažeistus genus. Tam gydytojas pataria gyventi pagal seniai žinomą informaciją: visavertė mityba, kasdienė mankšta, šioks toks grūdinimasis, socialiniai santykiai – partneris ar partnerė: „Visi šie komponentai stiprina žmogaus gynybinius mechanizmus, kurie savo ruožtu padeda atitaisyti rūkymo sukeltas genetines plaučių ląstelių mutacijas“. Gydytojas pulmonologas drąsiai ragina ne tik skirti nuoširdų savo dėmesį minėtoms gyvenimo dalims, bet ir nepasitikėti alternatyvą žadančiais produktais: „Svarbu nesivaikyti mitų: gausybės sintetinių vitaminų, stebuklingų papildų ar mineralų, viso organizmo išvalymą žadančių preparatų. Organizmas nėra katilas, jog jį ėmei ir išvalei. Tai milžiniškas fabrikas, kuriame daug vienas su kitu susijusių mechanizmų ir organų“.

„Gydytojas – ne dievas ir ne pranašas. Gydytojas negali žinoti visko, nereikėtų jo absoliutinti, ypač jei kalbame apie sudėtingas ligas, kur yra daug niuansų. Pacientas savo ligoje turi būti ne pasyvus, o aktyvus dalyvis”

Prof. E. Danilos nuomone, palyginus užsienio valstybių ir Lietuvos patirtis, Lietuva yra per vidurį – gana stipriai atsiliekanti nuo pačių pažangiausių valstybių, tačiau gerokai lenkianti kitas: „Viskas priklauso nuo finansavimo. Plaučių vėžį pacientui patvirtinti mes tikrai galime, tačiau pritrūksta galimybių visapusiškai ištirti visas naviko audinio savybes ir skirti individualiai pritaikytą gydymą. Be to, ne visi vaistai yra prieinami, nepakanka įrangos, dėlto susidaro eilės ir mažėja išgyvenamumas“.

Pasak gydytojo, plaučių vėžio ankstyvo aptikimo klausimu šiuo metu vienareikšmiškai lyderiauja kompiuterinės tomografijos tyrimas, tačiau šį neinvazinį tyrimą visiems kasmet atlikti nėra realu – nors šiuolaikinio kompiuterinio tomografo sukeliama apšvita yra menka, įprastu atveju reguliariai tirtis gydytojas rekomenduoja tik nuo 45–50 metų amžiaus, ypač aktyviai ar pasyviai rūkantiems. Tiesa, nerūkančiųjų plaučių vėžiu sergančių pacientų dalis kasmet vis auga. „Klimatas šyla, atsiranda daugiau dulkių, pramonės sukeliamų teršalų, kietųjų dalelių, sukeliančių uždegimą. Be to, žmogus gyvena ilgiau, nei jam biologiškai „priklausytų“ gyventi, tad mūsų atstatymo mechanizmai evoliuciškai nespėja su tuo, kad gyvenimas gerėja, nes visada turime maisto, šilumos ir pan.“, – nerūkančių žmonių plaučių vėžio priežastis komentuoja gydytojas pulmonologas. 

Prof. E. Danila sutinka su tinklaraščio „Misija – gyvenimas“ pavadinimo reikšme ir akcentuoja, jog paciento ir gydytojo misija yra bendra, čia svarbus dialogas ir abiejų aktyvios pastangos: „Gydytojo vaidmuo yra paskatinti žmogų kovoti dėl savęs. Gydytojas – ne dievas ir ne pranašas. Gydytojas negali žinoti visko, nereikėtų jo absoliutinti, ypač jei kalbame apie sudėtingas ligas, kur yra daug niuansų. Pacientas savo ligoje turi būti ne pasyvus, o aktyvus dalyvis“. Gydytojo pulmonologo teigimu, gali prisidėti ir kiti žmonės: „Turime dalintis savo gerosiomis patirtimis. „Žiūrėkit – rūkiau, bet mečiau. Nugalėjau vėžį, nugalėjau savo turėtą priklausomybę, ligą“. Vis tik, svarbiausi yra paties paciento veiksmai: „Gaila, jog dalis žmonių net ir pagaliau pasveikę toliau neatsisako tabako. Ne retai tokiu atveju vėžys vėl sugrįžta, t. y. susiformuoja kitoje vietoje. Vakaruose vyrauja požiūris „Ko kiti žmonės (pvz. gydytojai, artimieji) dėl manęs nepadarė, nepasakė?“. Pasitelkime Rytų išmintį ir klauskime „Ko dėl savęs nepadariau aš pats?“ Nėra stebuklingų tablečių. Imi ir kovoji dėl savęs“.

Plaučių vėžys – pasaulyje viena labiausiai paplitusių vėžio formų. Ji lemia didžiausią mirštamumą. Pagrindinė plaučių vėžio priežastis yra rūkymas, tačiau įtakos turi ir pasyvus rūkymas (kvėpavimas rūkymo metu išpučiamais dūmais), įvairių kietųjų dalelių patekimas į organizmą, savaime atsirandantys genetiniai pokyčiai, paveldimumas ir kt. Plaučių vėžio raidoje pirmiausia  įvyksta genetiniai plaučių ląstelių pokyčiai, kurie dar yra besimptomiai, todėl svarbu „profilaktiniai“ tyrimai ir sveika, organizmo imunitetą stiprinanti gyvensena.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VI Tinklaraštis. Skydliaukės vėžys.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Šeštoji tema – skydliaukės vėžys, kuris rugsėjo mėnesį nudažė mėlynos, rožinės bei žalsvai mėlynos spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Kartais būna akivaizdu: jei skauda ranką, greičiausiai, problemos sprendimo turime ieškoti pačioje rankoje. Viskas daug kebliau su hormonus gaminančiu organu – skydliauke. Apie jos sutrikimus ir gydymą socialinei iniciatyvai VšĮ „Skirtingos Spalvos“ papasakojo endokrinologė-trichologė Rūta Kerpauskienė, paliesdama dažnai su skydliaukės veikla susijusios plaukų ir galvos odos problemos jautrumą.

„Juk labiausiai gąsdina tai, ko nesupranti“, – taip savo ilgametę patirtį su skydliaukės sutrikimų turinčiais pacientais apibūdina endokrinologė-trichologė Rūta Kerpauskienė. Šių ligų paciento portretas yra itin įvairus: gali sirgti ir vyrai, ir moterys, vaikai ar vyresni žmonės, o skydliaukė labai svarbi reguliuojant įvairias organizmo funkcijas, pavyzdžiui širdies darbą, nervų sistemą, virškinimą. Būtent todėl, pasak R. Kerpauskienės, geriausia nebandyti į visus iškilusius sveikatos klausimus atsakymus surasti patiems, verčiau ateiti išsitirti skydliaukės (ar kitų organų) veiklą. Atlikus tyrimus, sveikatos nusiskundimų priežastis gali labai greitai paaiškėti, tad sutrikimai taip nebegąsdins, nes pacientas nebus vienas, jam bus suteikta galimybė kartu su gydytoju keliauti išgyjimo ar būklės stabilizavimo link: „Dažnai žmonės ateina išsigandę. Mano tikslas yra kompetentingai paaiškinti žmogui apie jo būklę, nuraminti, pašalinti įtampą ir pasiūlyti sprendimą.“

Pasak gydytojos Rūtos Kerpauskienės: „Trichologai tarpusavyje šneka, jog mūsų kabinetuose ašarų ne mažiau, nei pas gydytojus onkologus. Būtent todėl svarbu abipusis pasitikėjimas ir išklausymas, atjauta.“

Gydytoja R. Kerpauskienė specializuojasi ne tik endokrinologijos, bet ir trichologijos srityje. Trichologija yra mokslas apie plaukus ir galvos odą, jų ligas ir gydymą. Paklausta apie šį mokslą, gydytoja pirmiausia akcentuoja skydliaukės ir plaukų bei odos galvos problemų glaudumą. R. Kerpauskienės teigimu, tiek pasaulyje, tiek Lietuvoje dažniausia plaukų slinkimo priežastis yra androgenetinis plaukų retėjimas, kuris būna nepakankamai įvertinamas: „Labai dažna situacija, kuomet plaukų būklė tarsi nepastebimai blogėja, kai vieną dieną, pavyzdžiui, pamačius save fotografijoje ar esant tam tikram apšvietimui, žmogus pamato, jog pradėjo šviesti skalpo oda. Kitas dažnas pasakojimas, kaip „jaunystėje turėjau tiek plaukų, jog kirpėjos juokaudavo, kad turės už paslaugas apmokestinti dvigubai“, o dabar „nebėra ką suimti į kasą“ – tai androgenetinė alopecija, kuri pasireiškia dėl to, kad plaukų folikulai turi įgimtą didesnį jautrumą nuosaviems androgenams.“

Anot gydytojos, konsultacija dėl plaukų slinkimo dažnai yra ilgesnė nei dėl kitų problemų, nes kiekvienas atvejis yra itin individualus, žmogui nėra lengva kalbėti apie savo kompleksus, jis gali gėdytis ir jaustis nevisavertiškai: „Plaukai jau nuo Antikos laikų laikomi jaunystės, jėgos simboliu. Trichologai tarpusavyje šneka, jog mūsų kabinetuose ašarų ne mažiau, nei pas gydytojus onkologus. Būtent todėl svarbu abipusis pasitikėjimas ir išklausymas, atjauta.“ Gydytoja taip pat dalinasi mintimis, jog dažnai žmonės sureikšmina netgi tariamus savo kūno defektus, susitelkia į jų sprendimą, gyvena tuo, nieko daugiau nematydami: skaičiuoja kiekvieną išslinkusį plauką ar atsiradusią naują raukšlelę. Gydytoja tiki, jog gyvenimas yra dovana ir mes gimėme jį švęsti.

Untitled design

Paklausta apie su skydliauke susijusią profilaktiką, gydytoja mini, jog nusiskundimų neturinčio žmogaus skydliaukės veikla greičiausiai nėra sutrikusi. Visgi, esti problemų, tokių kaip skydliaukės mazgai ar skydliaukės vėžys, kurios dažniausia nepasireiškia jokiais simptomais. Būtent dėl tokių besimptomių sutrikimų verta kartas nuo karto pasitikrinti profilaktiškai, be to, identifikuoti skydliaukės ligas gali ir dviejų daugeliui galbūt jau girdėtų diagnozių – hipotirozės ir hipertirozės –simptomų žinojimas.

„Džiugina tai, jog, lyginant su kitomis šalimis, Lietuva tikrai neatsilieka nei skydliaukės ligų diagnostikoje, nei ligos gydyme.”

Gydytoja paaiškina, jog hipotirozės atveju skydliaukės veikla yra susilpnėjusi: „Hipotirozė dažniausiai pasireiškiadidesniu nuovargiu, bendru silpnumu, mieguistumu, šalčio netoleravimu, gali patinti veidas, plaštakos ar kojos, prikimti balsas, kalba gali tapti lėtesnė, gali pablogėti atmintis, išsausėti ir pašiurkštėti oda, slinkti ir išsausėti plaukai, lūžinėti nagai, didėti kūno svoris, nors vargina blogas apetitas, pasireikšti vidurių užkietėjimas, sulėtėti pulsas, sumažėti kraujospūdis.“

R. Kerpauskienės teigimu, tirotoksikozė arba hipertirozė pasireiškia atvirkštiniu efektu – didesniu jautrumu, nuotaikų kaita, šilumos netoleravimu, bendru silpnumu, jėgų nebuvimu, blogesniu fizinio krūvio toleravimu, nemiga, padidėjusiu prakaitavimu, gali jaustis dažnas širdies plakimas, permušimai, rankų ar viso kūno drebulys, nuovargis, padažnėti tuštinimasis, mažėti kūno svoris, pradėti slinkti plaukai. Esant skydliaukės padidėjimui, padidėja kaklo apimtis, rečiau gali būti smaugimo, springimo jausmas.

Gydytojos teigimu, pastaruoju metu, gerėjant diagnostikai, atsiradus labiau prieinamiems ultragarsiniams tyrimams, ženkliai pagerėjo skydliaukės mazgų, tame tarpe ir skydliaukės vėžio, diagnostika, o esant tokiam plačiam laboratorijų tinklui, atlikti hormoninius tyrimus darosi prieinama kiekvienam norinčiajam. Vis dėlto, labai svarbu tinkamai interpretuoti tyrimus, todėl šioje vietoje jau reikalinga kompetencija: „Plikas“ tyrimo rezultatas, be anamnezės, apžiūros ir klinikinio mąstymo, dažnai yra nevertingas. Džiugina tai, jog, lyginant su kitomis šalimis, Lietuva tikrai neatsilieka nei skydliaukės ligų diagnostikoje, nei ligos gydyme.“

Skydliaukė yra svarbi endokrininės sistemos dalis. Kai skydliaukės veikla sutrinka, ji gamina per mažai arba per daug hormonų, todėl atsiranda įvairios ligos ir organizmo veiklos sutrikimai. Skydliaukės ligos gali būti paveldimos arba išsivystyti laikui bėgant. Su skydliaukės problemomis susiduria apie trečdalis Lietuvos gyventojų, o moterys skydliaukės ligomis serga dažniau.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
V Tinklaraštis. Tuberkuliozė.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Penktoji tema – tuberkuliozė, kuri kovo mėnesį nudažė raudonos spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Kauno klinikų filiale Romainių tuberkuliozės ligoninėje dirbanti gydytoja pulmonologė Greta Musteikienė sulaukia įvairių pacientų reakcijų: „Juk nesilankau landynėse, nevartoju alkoholio. Iš kur man tuberkuliozė? Ką pagalvos draugai?“. Tiesa karti ir paprasta – tuberkuliozės stigma Lietuvoje gaji, tad gydytoja kviečia kartu jas paneigti.

Nors Lietuvoje tuberkuliozės sergamumas yra vienas didžiausių Europoje, pasak gydytojos pulmonologės Gretos Musteikienės, labiausiai diagnozę išgirdusį žmogų gąsdina ne pati liga, o ją supančios socialinės stigmos: „Manome, jog šia liga serga tik benamiai, alkoholio priklausomybę turintys, laisvės atėmimo bausmę atliekantys ar atlikę bei socialiai apleisti žmonės. Taip nėra. Tuberkuliozė nesirenka nei amžiaus, nei socialinės padėties.“

Pasak gydytojos Gretos Musteikienės: „Kartais žmogaus sveikata lėtai, bet užtikrintai blogėja jau keletą mėnesių ar net porą metų, tačiau jis vis dar delsia kreiptis į gydytojus. Galų gale jį dūstantį, išsekusį greitoji pristato tiesiai į skubios pagalbos skyrių.“

Jei pažvelgsime į faktus, tuberkuliozės stigma tikrai kaip mat taps neaktuali. Su ligos diagnozavimu ir gydymu dirbanti pulmonolgė G. Musteikienė gali remtis darbine patirtimi, pacientų portretais: „Serga ir maži vaikai, ir senoliai, ir mokslininkai, ir bedarbiai. Šiuos žmones sieja vienas dalykas – tuberkuliozė, kaip, beje, ir kitomis infekcinėmis ligomis, lengviau suserga žmonės, kurių imunitetas dėl vienokių ar kitokių priežasčių sutrikęs, nusilpęs. O pažeistas imunitetas gali būti ir žmogaus, neturinčio jokių žalingų įpročių, besirenkančio sveikos gyvensenos principus.“

Gydytoja patikina, jog ne tik paciento portretas, bet ir tuberkuliozės nustatymo istorija kiekvienu atveju skirtinga: „Kartais liga būna netikėtas radinys, kai, pavyzdžiui, susimušus krūtinę dėl šonkaulių lūžių atliekama rentgeno nuotrauka ir kartu pastebimas tuberkuliozei būdingas „židinėlis“, nors dar nėra jokių pastebimų ligos simptomų. Kitais kartais žmogaus sveikata lėtai, bet užtikrintai blogėja jau keletą mėnesių ar net porą metų, tačiau jis vis dar delsia kreiptis į gydytojus. Galų gale jį dūstantį, išsekusį greitoji pristato tiesiai į skubios pagalbos skyrių.“

Anot gydytojos, be jau minėtos socialinės stigmos, tuberkulioze susirgusį žmogų dažniausiai gąsdina ir gydymo trukmė. „Šiuo metu trumpiausias galimas gydymo kursas – šeši mėnesiai. Neretai visi tie mėnesiai yra praleidžiami ligoninėje, kai žmogus yra atskirtas nuo savo aplinkos ir šeimos narių. Žmogui dar baisiau, kai sužinoma, jog nustatyta vaistams atspari tuberkuliozė. Tada ligoninėje galima praleisti net dvejus metus ar ilgiau. Dauguma žmonių po patirto pirmojo šoko dėl gyvenimo būdo pasikeitimo prisitaiko. Esu mačiusi atvejų, kai žmogus šiame pokytyje atranda prasmę, liga ir ilgas jos gydymas tampa proga atsisakyti žalingo įpročio, pradėti sportuoti, imti skaityti, susirasti naują hobį ar, galų gale, iš pagrindų apsvarstyti savo gyvenimą“, – pacientų požiūriu dalinasi G. Musteikienė.

Greta Musteikienė

Žvelgiant į diagnostiką bei gydymo praktikas, matome, jog tuberkuliozė yra gana universali liga, tad pasaulyje ji diagnozuojama ir gydoma beveik taip pat. „Tuberkuliozė, bent jau Europoje, seniai nebe „baltasis maras“. Nuo tuberkuliozės pastaruoju metu mirštama retai, įprastai tik tada, kai žmogus atvyksta su apleistos, ilgai besitęsiančios ligos stadija. Tuberkuliozės gydyme daug metų nebuvo nieko naujo: vakcina viena, daugiau nei šimto metų senumo, vaistų vos keletas, gydymo schemos visiems tos pačios. Tik pastaraisiais metais daug kas ėmė keistis: nauji vaistai, kitokie, trumpesni gydymo režimai, geresnės gydymo išeitys. Matau, jog dabar ši liga taip nebegąsdina nei gydytojų, nei, tikiuosi, pacientų. Smagu tame dalyvauti, stebėti, kaip keičiasi daugelį metų buvusi tarsi užmiršta medicinos sritis“, – džiugią informaciją apie permainas mini gydytoja G. Musteikienė.

„Gydytojos teigimu, kai tuberkuliozė jau nustatyta, gydymas pradėtas, didžiausias darbas ir misija sveiko gyvenimo link tenka pacientui – tikėti gydymu ir sąžiningai pabaigti jį iki galo.”

Tiesa, vien išrastų vaistų ar gydymo metodų nepakanka, pacientas turi norėti pasveikti ir sukurtomis priemonėmis pasinaudoti. Gydytojos teigimu, kai tuberkuliozė jau nustatyta, gydymas pradėtas, didžiausias darbas ir misija sveiko gyvenimo link tenka pacientui – tikėti gydymu ir sąžiningai pabaigti jį iki galo: „Visame pasaulyje egzistuoja tiesiogiai stebimo gydymo sistema (angl. Directly Observed Therapy Shortcourse (DOTS)), kurios pagrindinis principas – vaistai nuo tuberkuliozės kasdien suvartojami medicinos personalo priežiūroje. Tačiau būna situacijų, kai pacientas vaistų vartoti nenori, visaip to vengia ar net sprunka iš ligoninės. Tą gal ir galima suprasti – kartais vaistai sukelia nemalonių šalutinių poveikių, be to, net jei į ligoninę žmogus atvyko jausdamasis tikrai prastai, per pirmus dvejus mėnesius dauguma simptomų paprastai išnyksta, tad mintis kasdien gerti maždaug dešimties tablečių „pusryčius“ nebežavi. Čia ypač svarbu pacientui tą motyvaciją suteikti. Mes, medikai, turime prisiminti pavyzdžius, kai vis su sunkesnėmis, atsparesnėmis tuberkuliozės formomis į ligoninę grįžta pacientai, kurie tą pirmąjį kartą neturėjo kantrybės baigti gydymo iki pabaigos. Aš žinau, jog gydytojas turi patarti, motyvuoti, ir kantriai vesti pacientą pasveikimo tikslo link. Tik kartu šis tikslas tampa pasiekiamas.“

Tuberkuliozė – infekcinė, įvairius žmogaus organus pažeidžianti liga. Pagrindinis infekcijos šaltinis yra atvira plaučių tuberkuliozės forma sergantis žmogus. Liga plinta per orą – kalbant, kosint ar čiaudint. Lietuvoje sergamumas plaučių tuberkulioze yra vienas didžiausių Europoje. Didžiausią reikšmę saugantis nuo tuberkuliozės turi žmogaus imuninė būklė, taip pat svarbu periodiškai tikrintis sveikatą, laikytis asmens higienos rekomendacijų, vėdinti patalpas. Vaikus nuo susirgimų sunkiomis tuberkuliozės formomis galima apsaugoti skiepijant. Lietuvoje naujagimiai nuo tuberkuliozės skiepijami 2-3 dieną po gimimo.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IV Tinklaraštis. Gimdos kaklelio vėžys.

Tęsiame tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Ketvirtoji tema – gimdos kaklelio vėžys, kuris sausio mėnesį nudažė žalsvai mėlynos spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Apie tai, kodėl gimdos kaklelio vėžys nėra mirtis bei kaip reikėtų keisti su stručio veiksmais tapatintiną Lietuvoje vyraujantį požiūrį tinklaraštyje pasidalino gydytoja akušerė ginekologė Brigita Beliajeva.

„Dažnai gimdos kaklelio vėžio diagnozė smogia kaip perkūnas iš giedro dangaus, nes pati liga pradinėse ikivėžinėse ir vėžio stadijose yra besimptomė. Kai pasireiškia nemalonūs simptomai, liga jau būna gana pažengusi. Pasitvirtina daugelio užmirštama tiesa – būtent profilaktinės patikros lemia ankstyvas vėžio nustatymo stadijas.“ – taip pokalbį apie klastingą onkologinę ligą pradeda gydytoja akušerė ginekologė Brigita Beliajeva.

Pasak gydytojos Brigitos Beliajevos: „Jei liga išgydyta anksti, po kiek laiko gyvenimas teka sava vaga. Žinoma, su tam tikru bangavimu, mat net ir pabaigus gydymą lieka baimė gydytojo kabinete vėl išgirsti sugrįžusią diagnozę.“

Gydytoja džiaugiasi, jog Lietuvoje tokios patikros galimybės tikrai yra: moterims nuo 25 iki 34 metų kartą per tris metus atliekamas valstybės finansuojamas gimdos kaklelio citologinis tepinėlis, o moterims nuo 35 iki 60 metų – išsamūs tyrimai dėl žmogaus papilomos viruso (ŽPV). Be to, greta savalaikės patikros, gydytoja mini ir skiepų, apsaugančių nuo kai kurių ŽPV rūšių, svarbą, o mintis apie rūpestį sveiku kūnu užbaigia primindama prevenciją: skiepus, barjerines kontraceptines priemones, apgalvotą lytinių partnerių atranką.

Nors kiekvienos pacientės istorija individuali, paklausta apie emocinius gimdos kaklelio vėžio išgyvenimus, gydytoja pastebi tartum ratu keliaujančias, pastoviai sutinkamas emocijas: „Nustačius ligą, vyrauja moters baimė ir nežinomybė. Jai iškyla daug klausimų: kas bus? kas tai per liga? kokios galimybės? ką su tuo daryti? Kartais baiminamasi mirties. Galvojama, jog vėžys lygus mirties nuosprendžiui. Tai nėra tiesa. Šiais laikais vėžys yra lėtinė liga, visai nebūtinai atnešanti mirtį. Vėliau, praėjus pirmam šokui, moteris neigia savo ligą, pyksta ant savęs, ant artimųjų, galvoja, už ką ji susirgo, ir ieško to priežasčių. Atsiranda kaltės jausmas, apmaudas, dažnai žmogus užsisklendžia savyje, nenori apie tai kalbėti su aplinkiniais.”

Anot B. Beliajevos, šiame emocijų rate itin svarbi artimųjų bei specialistų psichologinė pagalba, atviras pokalbis su gydančiu specialistu: „Liga gali kelti gėdą, depresiją. Vėliau, kai žmogus susitaiko, gauna atsakymus į savo klausimus, visada yra tikėjimas ir viltis, kad ligą bus galima įveikti. Jei liga kontroliuojama, dar ankstyva stadija arba vėžio forma neagresyvi, palaipsniui moteris grįžta į gyvenimą. Jei liga išgydyta anksti, po kiek laiko gyvenimas teka sava vaga. Žinoma, su tam tikru bangavimu, mat net ir pabaigus gydymą lieka baimė gydytojo kabinete vėl išgirsti sugrįžusią diagnozę.“

„Apmaudu, tačiau Lietuvoje dar vengiama eiti tikrintis pas gydytoją, bijoma skiepytis ir skiepyti dukras. Paskaičiusi komentarus apie tai, kad Lietuvoje šiais metais pradedama skiepyti berniukus, man šiaušiasi plaukai dėl žmonių nuomonių, nenoro priimti mokslu grįstą informaciją.“

Pasak gydytojos, kiek kitaip nusipaišo vėlesnės stadijos ligos portretas, kai kartais net ir operacinis gydymas negalimas. Dažnai tokios moterys gausiai kraujuoja, mechaniškai dėl ligos plitimo gali būti užspausti inkstai ir netekėti šlapimas, dėl ko išvedamos stomos (vamzdeliai iš inkstų ar kitų organų), gali formuotis fistulės (skylutės) tarp makšties, tiesiosios žarnos bei šlapimo pūslės, tada per makštį nevaldomai bėga šlapimas ir išmatos. Visa tai sukelia didžiulius pokyčius, diskomfortą, nerimą, beviltiškumą. Gydytojos teigimu, išryškėja baimė, kurią padidina dar ir fizinė negalia, neįmanoma higiena, savarankiškumo praradimas. Itin svarbu palaikyti tokią moterį, suteikti jai orią priežiūrą.

Anot B. Beliajevos, gimdos kaklelio vėžio kelionėje svarbus ir ligos diagnozavimo momentas: „Nustačius gimdos kaklelio vėžį, visada stengiuosi skirti pacientei laiko. Čia neturi būti numesta frazė „jums vėžys“ ir tiek. Svarbu nuraminti, paaiškinti gydymo galimybes, motyvuoti bei paskatinti nepasikliauti vien netradiciniais būdais. Liūdna, kai pacientei nustatoma pirma gimdos kaklelio vėžio stadija, taigi, užtektų tik pašalinti gimdą ir moteris būtų sveika, o ji nusprendžia gydytis netradiciniais būdais. Dažnu atveju liga išplinta iki trečios stadijos, kai užblokuojamas inkstų darbas. Tada jau laukia ilgas ir varginantis gydymas. Moteris gali būti operuojama šalinant gimdą, dalį makšties, kartais operacijos būna dar radikalesnės. Tiesa, moteris turi žinoti, kad gyvenimas tęsiasi ir po operacijos, taip pat ir lytinis gyvenimas. Jei operacija negalima, pacientės laukia ilgas gydymas pas gydytojus radioterapeutus ir chemoterapeutus. Vėliau laukia nuolatinis stebėjimas. Su pacientėmis tampame komanda.“

„Nors turime visas reikiamas priemones, šalyje vyrauja stručio pozicija – įkišiu galvą į smėlį, niekur neisiu, gal tai kaip nors mane aplenks.”

Gydytojos teigimu, Lietuvoje gimdos kaklelio vėžio ir ikivėžinių ligų diagnostika yra pažangi, neatsiliekanti nuo kitų Europos valstybių, dirbama pagal bendras sveikatos sistemos gaires. Vis dėlto, gydytoja išskiria lietuvių problemą – nenorą tirtis: „Apmaudu, tačiau Lietuvoje dar vengiama eiti tikrintis pas gydytoją, bijoma skiepytis ir skiepyti dukras. Paskaičiusi komentarus apie tai, kad Lietuvoje šiais metais pradedama skiepyti berniukus, man šiaušiasi plaukai dėl žmonių nuomonių, nenoro priimti mokslu grįstą informaciją. Skandinavų šalys šiuo klausimu mus labai lenkia. Nors turime visas reikiamas priemones, šalyje vyrauja stručio pozicija – įkišiu galvą į smėlį, niekur neisiu, gal tai kaip nors mane aplenks.”

B. Beliajeva pokalbį baigia mintimis apie tinklaraščio kertinę idėją – misiją: „Kaip atrodo misija – gyvenimas? Man tai sunkus klausimas. Reikia gyventi gyvenimą. Stengtis priimti jį tokį, koks jis yra, ypač jei diagnozuojama lėtinė liga. Reikia ieškoti gerų pusių ir nepasiduoti. Mūsų gyvenimas nuo pat pirmų dienų yra kova, juk nebūna vien laimingų dienų. Būna ir sunkumų. Reikia mylėti save. Skirti laiko sau, ko mums, pacientais besirūpinantiems gydytojams, ir patiems pritrūksta… Mes, moterys, esame draugės, dukros, mamos, žmonos, močiutės, darbuotojos, ir tame pasaulyje pamirštame, kad pirmoje vietoje esame MES pačios. Mylėkime save ir aukščiau parašyta eilutė nesugrius. Kviečiu nebijoti gydytojų, nebijoti akušerių ginekologų ir ateiti pasitikrinti. Kelių minučių kaklelio tyrimas gali išgelbėti mūsų gyvenimą.”

Gimdos kaklelio vėžys – moterų onkologinė liga, atsirandanti supiktybėjus gimdos kaklelio ląstelėms. Svarbiausias ligos atsiradimo veiksnys yra žmogaus papilomos virusas (ŽPV), kuris dažnu atveju lieka gimdos kaklelio ląstelėse ir, priklausomai nuo situacijos, per keletą metų sukelia gimdos kaklelio ląstelių pakitimus, dėl kurių gali išsivystyti gimdos kaklelio vėžys. Liga klastinga tuo, kad pradinėse stadijoje gali būti besimptomė, o pagrindiniai simptomai dažnai pasireiškia vėlesnėse ligos stadijose.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
III Tinklaraštis. Alzheimeris.

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Trečioji tema – Alzheimerio liga, kuri lapkričio mėnesį nudažė violetinės spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Pasak gydytojos neurologės, medicinos mokslų daktarės Gretos Pšemeneckienės, Alzheimerio liga sergančio paciento portretas įvairus, jis priklauso nuo ligos išreikštumo. Liga dažniau nustatoma vyresnio amžiaus moterims, ir neretai tai – malonūs, išsilavinę, tvarkingi žmonės, tad ligos požymių kasdien žmogaus nesutinkantys artimieji gali nepastebėti, nieko apie diagnozę neįtarti.

Pirmas svarbus Alzheimerio ligos ir sergančiojo santykio aspektas – subjektyvūs pokyčiai ir tai, ką pastebi aplinkiniai. Daugeliu atveju, jie skiriasi. Pradžioje asmuo pats pajunta sunkumus – užmaršumą, neužtikrintumą naujose vietose, nerimą, o artimieji tai priskiria normaliam senėjimui ar apskritai to nepastebi. Nors daugelis žino, jog Alzheimerio liga  paveikia trumpalaikę atmintį, o diagnozę turintys pacientai yra „linkę gyventi praeitimi“, LSMU ligoninės Kauno klinikose dirbanti gydytoja neurologė Greta Pšemeneckienė išskiria ir rečiau aptariamus, svarbius simptomų pastebimumą nulemiančius gyvenimo būdo skirtumus: jei žmogus gyvena rutinoje, ramioje, iššūkių stokojančioje aplinkoje, pradžioje atminties ar elgesio pakitimai gali būti vos pastebimi. Štai kodėl net ir greta gyvenantys artimieji ar kaimynai gali Alzheimerio ligos simptomų neįtarti. Lengviau simptomus pastebėti aktyvesnį gyvenimo būdą besirenkantiems asmenims, mat ligos požymiai geriausiai atsiskleidžia žmogui neįprastose situacijose: keliaujant, bendraujant didesnėje grupėje, pakeitus gyvenamąją vietą, kai reikia įsiminti naują informaciją, maršrutą, suplanuoti veiklą.  

Pasak gydytojos  G. Pšemenckienės: „Tokios būklės kaip Alzheimerio liga yra ne tik sveikatos, bet ir socialinė problema.“

Diagnozės paieškos procesas gana sudėtingas. Kiekviena istorija savita, skirtingi ir kreipimosi į gydytoją motyvai, ir santykis su nustatyta liga. Pasak gydytojos, šis santykis gali būti dvejopas, dažniausiai priklausantis nuo diagnozės nustatymo laiko ir su tuo susijusių aplinkybių. Ligos pradžioje dažniausiai žmogus dar pats jaučia atminties, dėmesio koncentracijos blogėjimą, išgyvena, nerimauja dėl ryškėjančių sunkumų, dažnai pats ieško atsakymų ir būdų sau padėti. Gaila, bet neretai ir neišdrįsta kreiptis pagalbos, nepripažįsta sau ir artimiesiems, kad tampa vis sunkiau atlikti kasdienes ar darbines veiklas. Dėl to nukenčia ir socialiniai ryšiai, pacientai atsiriboja, vis mažiau kur dalyvauja, o tai dar labiau gilina problemą, kartais veda į depresiją. 

Kita vertus, gydytojos neurologės teigimu, kiek kitoks santykis su Alzheimerio liga būdingas asmenims, kuriems diagnozė nustatoma vėlesnėse stadijose, ir keičiasi ligai progresuojant. Jie neretai ignoruoja atminties ir kitų pažinimo funkcijų sutrikimus, ieško pasiteisinimų, būna gynybiški, jaučiasi nejaukiai ar net įsižeidžia paklausus apie patiriamus sunkumus, net jei pokyčiai yra akivaizdūs. Be to, vėlyvoje ligos stadijoje pyktis, padidintas dirglumas, neramumas, pasimetimas dažnai yra daugiausiai sunkumų sukeliantys simptomai, ir ligos gydymas tampa artimųjų prašymo, ne paties paciento iniciatyvos rezultatu.

Anot neurologės G. Pšemeneckienės, neretai pasitaiko ir tokių atvejų, kai artimieji bando diagnozę nuo paciento nuslėpti. Nepaisant diagnozę lydinčių emocijų ar žmogaus charakterio ypatumų, gydytoja įsitikinusi, jog pacientas turi žinoti diagnozę tam, kad pats galėtų priimti spendimus. Būtent dėl to diagnozę ji praneša gyvos, o ne internetinės konsultacijos metu, t.y. pacientui atėjus į gydytojo kabinetą su lydinčiu asmeniu. „Kartais tenka diagnozę pakartoti, iš naujo paaiškinti, atsakyti į tuos pačius klausimus. Gydytojo komunikacija yra itin svarbi. Iššūkiu mums tampa ne tik savalaikis diagnozės nustatymas, bet ir informacijos apie diagnozę pacientui pateikimas“, – darbo ypatumais dalijasi neurologė. 
Pasiteiravus apie Lietuvos ir užsienio patirtis, gydytoja užtikrina diagnozavimo ir gydymo galimybių panašumą, tačiau išskiria gerintinus gydytojų kvalifikacijos kėlimo, sveikatos paslaugų prieinamumo, specialistų neuropsichologų ruošimo, išplėstinio požiūrio į diagnozę klausimus: „Tokios būklės kaip Alzheimerio liga yra ne tik sveikatos, bet ir socialinė problema. Žmogus tampa nepajėgus pats atlikti visų veiksmų, tad turėtume geriau išvystyti paciento priežiūrą po diagnozės, pasirūpinti glaudesniu bendradarbiavimu tarp sveikatos ir socialinio sektoriaus specialistų.“ Alzheimerio liga itin paliečia ir keičia sergančiojo artimųjų gyvenimus, pagalba globojantiems demencija sergančius asmenis turėtų tapti vienu iš sveikatos priežiūros ir socialinių prioritetų.

„Kiekvienas gyvename, keliaujame savame rate, bet svarbu, kad sutiktų pakeleivių laukai persidengtų gera emocija, praturtintų patyrimu, pasitikėjimu, augintų, o iškylantys klausimai ir sunkumai sustiprintų, paskatintų ieškoti naujų kelių ir idėjų“, – taip apie gydytojų misiją kalba dr. G. Pšemeneckienė.

Gydytoja teigianti, kad Lietuvoje tikisi ir požiūrio apie artimųjų gyvenimą priežiūros įstaigose kitimo. Pasak G. Pšemeneckienės, šalyje dar vis vyrauja stigma, savotiška gėda pasakyti, jog specialios priežiūros reikalaujantys artimieji gyvena ne namuose. Gydytojos neurologės teigimu, neturint galimybės tinkamai pasirūpinti artimuoju, galima jam suteikti vietą, galimybę oriai gyventi ten, kur bus užtikrinama speciali priežiūra, reikalingas rūpestis. „Dažnu atveju žmogui taip gyventi yra geriau ir saugiau, nei būti vienišam savuose namuose“, – nuomonę apie slaugos įstaigas išsako atviresniam požiūriui kviečianti G. Pšemeneckienė.

Atliepdama socialinės iniciatyvos „Skirtingos Spalvos“ tinklaraščio „Misija – gyvenimas“ idėją, gydytoja dalinasi misiją suprantanti kaip kelionę: „Kiekvienas žmogus yra skirtingas. Kiekvienas turi pasirinkti savo kelionės principus.“ G. Pšemeneckienės teigimu, šioje kelionėje pacientą bei gydytoją turėtų vienyti bendras tikslas – saugus ir aprūpintas pacientas, o tikslui pasiekti reikia susikurti tinkamą aplinką: Kiekvienas gyvename, keliaujame savame rate, bet svarbu, kad sutiktų pakeleivių laukai persidengtų gera emocija, praturtintų patyrimu, pasitikėjimu, augintų, o iškylantys klausimai ir sunkumai sustiprintų, paskatintų ieškoti naujų kelių ir idėjų.“

Alzheimerio liga – progresuojanti neurodegeneracinė galvos smegenų liga. Sergant ja, plonėja galvos smegenų žievė, mažėja funkcionuojančių nervinių jungčių, galvos smegenyse kaupiasi specifiniai baltymai, sutrinka informacijos perdavimo procesai. Dėl šių priežasčių pakinta žmogaus trumpalaikė atmintis, dėmesio koncentracija, kalba, kasdieniai gebėjimai ir elgesys.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
II Tinklaraštis. Migrena.

Iniciatyva tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Antroji tema – migrena, kuri birželio mėnesį pasaulį nudažė violetinės spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Neurologas dr. Jokūbas Fišas migreną apibūdina, kaip žmogaus savijautą, kurią dalinai nulemia nuo jo veiksmų nepriklausantis genetinis fonas. Visgi neurologas sutinka, jog migrenos priepuolius apturintis žmogus gali sau padėti, o šiame kelyje jį palaikys ir patars tinkamas gydytojas.

Pasak dr. Jokūbo Fišo, migrenos priepuolius apturi itin skirtingos asmenybės: „Nėra griežtų kriterijų, migrena renkasi bet kokį žmogų. Tai gali būti ir kūrybiškas, atsipalaidavęs, kaip ir darbštus bei itin susikaupęs žmogus.”  Tiesa, pasak neurologo, paveldimumas turi reikšmės, nes tikimybė migrenai yra didesnė, jei šis genetinis fonas tęsiasi per kartas, tačiau psichologinis migrenos kamuojamų žmonių portretas – itin įvairus.

Visgi migrenos kelyje itin svarbi ir gydytojo neurologo pagalba. „Gydytojas užsiima gydymu, profilaktika, išaiškinimu ir parama“, – taip bendrai gydytojų misiją apibūdina dr. Jokūbas Fišas.

Be to, anot J. Fišo, skirtingas ir migrenos priepuolius apturinčių žmonių santykis su šia patologija. Jautresni pergalvoja, ilgam „iškrenta” iš savo įprastinių veiklų, „padaro iš musės dramblį”. Tokiam žmogui mažiau padeda gydymas, jie rečiau imasi tarppriepuolinių profilaktinių priemonių, todėl iš esmės labiau kenčia. Kita žmonių grupė į migreną žiūri kiek ramiau, imasi profilaktinių priemonių, supranta, kad tas priepuolis praeis ir bus nemirtinas, tad, skausmui nuslopus grįžta į savo įprastines veiklas. „Tokiam žmogui yra lengviau”, – patirtimi dalijasi neurologas.

Visgi migrenos kelyje itin svarbi ir gydytojo neurologo pagalba. „Gydytojas užsiima gydymu, profilaktika, išaiškinimu ir parama“, – taip bendrai gydytojų misiją apibūdina dr. Jokūbas Fišas. Anot jo, vienais atvejais, gydytojo užduotis yra padėti išgyventi, tačiau nemažiau svarbiu tikslu tampa pagalba pasveikti, atsistatyti. Anot neurologo, specialistas nukreipia pacientą „teisinga vaga“, padeda ir ligoniui, ir asmenybei, todėl bet kuris gydytojas iš dalies turi būti ir geras psichologas.

J. Fišas neslepia: „Po susitikimo su gydytoju, pacientui turi bent kiek pagerėti. Jei išėjus iš gydytojo kabineto Jums nepasidarė geriau – buvote ne pas tą gydytoją.“

Paklaustas apie galimą Lietuvos bei užsienio gydymų skirtumą, neurologas tvirtina Vakarų medicinos praktikų vienodumą. Anot jo, dėl globalizacijos Vakarų medicinoje yra aiškūs kriterijai, klasifikacija bei suvienodinti gydymo standartai. Nors gydymo būdai tobulėja, atsiranda naujos priemonės, tačiau Lietuvoje suteikiamas gydymas iš esmės nesiskiria nuo kitų Vakarų valstybių praktikų.

Kita vertus, neurologo teigimu, skirtis gali pats priėjimas prie paciento. Pavyzdžiui, gali būti skiriama daugiau tarpdisciplininių patarimų, patariama lankytis pas kineziterapeutus ar kitus šios srities specialistus. „Tai – ne internacionaliniai, o subjektyvūs gydytojo požiūrio skirtumai.“ Lietuvos ir pasaulinės neurologų asociacijos ir insulto asociacijos narys J. Fišas neslepia: „Po susitikimo su gydytoju, pacientui turi bent kiek pagerėti. Jei išėjus iš gydytojo kabineto Jums nepasidarė geriau – buvote ne pas tą gydytoją.“

Dr. Jokūbas Fišas įsitikinęs, jog visi turime rūpintis savimi: stengtis gyventi ir džiaugtis, o turėdami sveikatos problemų, prisitaikyti prie savo sutrikimų ar patologijų. „Gyventi mes privalome. Turime gyventi neužduodant jokių klausimų“ , – teigia neurologas. Anot gydytojo, prie šios gyvenimo misijos gali prisidėti menas, geros emocijos ir meilė, skatinantys gėrį, kurio, kaip ir blogio, yra kiekviename iš mūsų.  

Migrena – idiopatinis epizodinis galvos skausmas, lydimas įvairių neurologinių, virškinamojo trakto ir vegetacinės nervų sistemos sutrikimų. Migrenos priepuoliams būdingas pykinimas, vėmimas, šviesos ir triukšmo baimės. Be to, dirglumas, irzlumas, sumažėjęs darbingumas ir kiti simptomai gali varginti prieš prasidedant priepuoliui, o kelias dienas po to gali būti juntamas nuovargis, išsekimas, sumažėjęs darbingumas.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30


Tinklaraštis  ·  Uncategorized
I Tinklaraštis. Endometriozė.

Pristatydami iniciatyvos naująjį tinklaraštį pavadinimu: „Misija – gyvenimas“, pažymime kovo mėnesį minimą endometriozės sergančiųjų palaikymą, kuris pasaulį nudažė geltona spalva. Endometriozę doc. dr. akušerė-ginekologė Kristina Jarienė apibūdina kaip piktžolę. Gydytojos teigimu, ši liga „Pasisėja kažkaip nepastebimai; laiku neaptikus ir esant puikioms sąlygoms – sparčiai plinta. Ne tik sėklomis, bet ir šaknimis.“ Šios moters kūno įsibrovėlės – endometriozės – stebėjimas turi tęstis visą gyvenimą – tai ir diagnozę turinčiosios, ir jos sveikata besirūpinančių specialistų misija.

„Didžiulis nuovargis“ – tokį endometrioze sergančios moters paveikslą linkusi piešti Kauno klinikose bei privačiose įstaigose dirbanti akušerė-ginekologė Kristina Jarienė. Anot gydytojos, gyvenimas su endometrioze itin vargina, nes išsunkiančių faktorių – daugybė. Tai ir vis atsinaujinantis ar nuolatinis skausmas, ir vienų ar kitų normų neatitinkančios menstruacijos, nuolatiniai vizitai pas įvairių sričių specialistus. Dažnu atveju sekina ir potencialus endometriozės padarinys – moters nevaisingumas. „Ši liga gali tęstis visą tavo reprodukcinį gyvenimą, kol [moteris] turi mėnesinių ciklą. O tai reiškia kone trisdešimt tavo gyvenimo metų“, – primena specialistė.

„Specialistas, kad ir kokios srities jis bebūtų, turi suprasti, kad jis gydo ne vieną kažkokį organą ar simptomą, bet visą kūną, kuriame neretai yra ir labai emociškai pavargęs žmogutis“, – atvirauja K. Jarienė.

Gydytojos teigimu, ši liga yra lėtinė, progresuojanti ir dažnai vis atsinaujinanti, todėl sergančiai ja moteriai ar merginai reikalinga nuolatinė priežiūra, stebėjimas ir, dažnai, nuolatinis gydymas. Dėl tokio endometriozės pobūdžio, su šia lėtine liga gyvenančiai moteriai tenka su ja susigyventi. Būtent čia išryškėja ir kitas, emocinis gydytojo vaidmuo. „Specialistas, kad ir kokios srities jis bebūtų, turi suprasti, kad jis gydo ne vieną kažkokį organą ar simptomą, bet visą kūną, kuriame neretai yra ir labai emociškai pavargęs žmogutis“, – atvirauja K. Jarienė.  

Akcentuodama šios ligos visapusiškumą, Jarienė apgailestauja dėl gydytojų, kurie, atlikę protokoluose bei rekomendacijose įvardintas procedūras, rankas kartais linkę nuleisti. „Pažįstu kolegų, tiesa, ne ginekologų, kurie mane yra nustebinę savo požiūriu: „Čia juk ne mūsų liga, taigi viskas padaryta, ką jai dar ten gali skaudėti“. Gali, žinokit. Ir labai. Ir ne tik gimda, kiaušidės ar kiaušintakiai „serga“. Ne veltui tarptautinėje ligų klasifikacijoje dar išskiriamos ir tokios endometriozės formos kaip: pilvaplėvės, žarnų, odos randų, net krūtinės ląstos endometriozė. Ir čia tikrai ne tik diagnozė popieriuje. Tokias klinikines situacijas esame sprendę realiame gyvenime“, – patirtimi dalinosi K. Jarienė.

Gydytoja akušerė-ginekologė primena: 

„Visada būtina įvertinti ir naudos bei žalos santykį.“

Palygindama endometriozės gydymo praktikas Lietuvoje bei užsienyje, gydytoja užtikrina, jog, nepaisant retų išimčių, visas ligos gydymui ir valdymui reikalingas priemones Lietuvos specialistai turi. Vis tik, vien tinkamų priemonių nepakanka. Gydytoja akušerė-ginekologė primena: „Visada būtina įvertinti ir naudos bei žalos santykį.“ Anot jos, vaistai nėra „nekalti”, tad išrašydami receptus, ar skirdami gydymą, specialistai turi būti itin atidūs, įvertinti galimas rizikas bei komplikacijas. „Nutinka taip, jog gydymas kartais paskiriamas „iš akies”, nepatvirtinus diagnozės, o tik ją įtariant arba galvojant, kad darinys, kurį matau ultragarsu pilve, turėtų ar galėtų būti endometriozė.” Jos nuomone, itin svarbu nuolat šviesti specialistus tam, jog būtų tiksliai identifikuota diagnozė bei paskirtas tinkamas, savalaikis gydymas.

Žvelgdama į šios ligos ateitį, gydytoja siūlytų šalyje įkurti endometriozės gydymo centrą: „Lietuva nėra didelė šalis, ko gero užtektų ir vieno tokio centro, kuriame būtų koncentruojama visa ši patologija. Tada, tikėtina, jog būtų išvengta klaidų diagnozuojant, gydant ir sudarant tolimesnį ligos bei emocinės būklės stebėjimo planą.“

Endometriozė – tai lėtinė vaisingo amžiaus moterų liga. Jos metu į gimdos gleivinę panašus audinys atsiranda bei išveša už gimdos ribų, susikuria endometriozės židiniai. Ši diagnozė pasireiškia skausmingomis, nereguliariomis menstruacijomis, pilvo bei dubens skausmu, lėtiniu išsekimu, gali lemti ir moters nevaisingumą. 2020 m. oficialiosios statistikos portalo duomenimis, šia liga Lietuvoje serga daugiau nei 14 tūkst. moterų.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau

Susiję straipsniai​

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
IX Tinklaraštis. Hepatitas.
Skaityti toliau
2024-07-28

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VIII Tinklaraštis. Donorystė.
Skaityti toliau
2024-04-29

Tinklaraštis  ·  Uncategorized
VII Tinklaraštis. Plaučių vėžys.
Skaityti toliau
2023-11-30




Meniu

  • Apie iniciatyvą
  • Iniciatyvos ataskaitos
  • Kampanijos
  • Naujienos
  • Kontaktai

E. parduotuvė

  • Prekės
  • Pristatymas ir grąžinimas
  • Krepšelis
  • Atsiskaitymas
  • Privatumo politika

Prisidėk ir TU

  • Finansinė parama
  • Verslo pagalba
  • Skirk 1,2 % GPM
  • Tapk mūsų dalimi
  • Iniciatyvos draugai

E. parduotuvė

  • Prekės
  • Pristatymas ir grąžinimas
  • Krepšelis
  • Atsiskaitymas
  • Privatumo politika

Prisidėk ir TU

  • Finansinė parama
  • Verslo pagalba
  • Skirk 1,2% GPM
  • Tapk mūsų dalimi
  • Iniciatyvos draugai

Meniu

  • Apie iniciatyvą
  • Iniciatyvos ataskaitos
  • Kampanijos
  • Naujienos
  • Kontaktai
Facebook Instagram Youtube
2025 sukurta ITMAN studijoje. Visos teisės saugomos
✕