• Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
  • Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
Facebook Instagram Youtube

  • Apie Mus
    • Apie iniciatyvą
    • Socialinės kampanijos
    • Naujienos
    • Iniciatyvos ataskaitos
    • Kontaktai
  • Herojų istorijos
    • Irma | Aklumas
    • Indrė | Pogimdyminė depresija
    • Tomas | Autizmas
    • Marius | Bipolinis sutrikimas
    • Kęstutis | Alkoholizmas
    • Ieva | Depresija
    • Šarūnas | Kraujo vėžys
    • Iva | Dauno sindromas
    • Dalius | Cukrinis diabetas
  • Rubrika „Patarimai”
    • Aklumas
    • Pogimdyminė depresija
    • Autizmo spektro sutrikimas
    • Bipolinis sutrikimas
    • Alkoholizmas
    • Depresija
  • Prisidėk ir TU
    • Finansinė parama
    • Verslo pagalba
    • Skirk 1,2 % GPM
    • Tapk mūsų dalimi
    • Iniciatyvos draugai
  • E. parduotuvė
Facebook Instagram Youtube

Uncategorized

Uncategorized
IV Tinklaraštis

Tęsiame tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Ketvirtoji tema – gimdos kaklelio vėžys, kuris sausio mėnesį nudažė žalsvai mėlynos spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Apie tai, kodėl gimdos kaklelio vėžys nėra mirtis bei kaip reikėtų keisti su stručio veiksmais tapatintiną Lietuvoje vyraujantį požiūrį tinklaraštyje pasidalino gydytoja akušerė ginekologė Brigita Beliajeva.

„Dažnai gimdos kaklelio vėžio diagnozė smogia kaip perkūnas iš giedro dangaus, nes pati liga pradinėse ikivėžinėse ir vėžio stadijose yra besimptomė. Kai pasireiškia nemalonūs simptomai, liga jau būna gana pažengusi. Pasitvirtina daugelio užmirštama tiesa – būtent profilaktinės patikros lemia ankstyvas vėžio nustatymo stadijas.“ – taip pokalbį apie klastingą onkologinę ligą pradeda gydytoja akušerė ginekologė Brigita Beliajeva.

Pasak gydytojos Brigitos Beliajevos: „Jei liga išgydyta anksti, po kiek laiko gyvenimas teka sava vaga. Žinoma, su tam tikru bangavimu, mat net ir pabaigus gydymą lieka baimė gydytojo kabinete vėl išgirsti sugrįžusią diagnozę.“

Gydytoja džiaugiasi, jog Lietuvoje tokios patikros galimybės tikrai yra: moterims nuo 25 iki 34 metų kartą per tris metus atliekamas valstybės finansuojamas gimdos kaklelio citologinis tepinėlis, o moterims nuo 35 iki 60 metų – išsamūs tyrimai dėl žmogaus papilomos viruso (ŽPV). Be to, greta savalaikės patikros, gydytoja mini ir skiepų, apsaugančių nuo kai kurių ŽPV rūšių, svarbą, o mintis apie rūpestį sveiku kūnu užbaigia primindama prevenciją: skiepus, barjerines kontraceptines priemones, apgalvotą lytinių partnerių atranką.

Nors kiekvienos pacientės istorija individuali, paklausta apie emocinius gimdos kaklelio vėžio išgyvenimus, gydytoja pastebi tartum ratu keliaujančias, pastoviai sutinkamas emocijas: „Nustačius ligą, vyrauja moters baimė ir nežinomybė. Jai iškyla daug klausimų: kas bus? kas tai per liga? kokios galimybės? ką su tuo daryti? Kartais baiminamasi mirties. Galvojama, jog vėžys lygus mirties nuosprendžiui. Tai nėra tiesa. Šiais laikais vėžys yra lėtinė liga, visai nebūtinai atnešanti mirtį. Vėliau, praėjus pirmam šokui, moteris neigia savo ligą, pyksta ant savęs, ant artimųjų, galvoja, už ką ji susirgo, ir ieško to priežasčių. Atsiranda kaltės jausmas, apmaudas, dažnai žmogus užsisklendžia savyje, nenori apie tai kalbėti su aplinkiniais.”

Anot B. Beliajevos, šiame emocijų rate itin svarbi artimųjų bei specialistų psichologinė pagalba, atviras pokalbis su gydančiu specialistu: „Liga gali kelti gėdą, depresiją. Vėliau, kai žmogus susitaiko, gauna atsakymus į savo klausimus, visada yra tikėjimas ir viltis, kad ligą bus galima įveikti. Jei liga kontroliuojama, dar ankstyva stadija arba vėžio forma neagresyvi, palaipsniui moteris grįžta į gyvenimą. Jei liga išgydyta anksti, po kiek laiko gyvenimas teka sava vaga. Žinoma, su tam tikru bangavimu, mat net ir pabaigus gydymą lieka baimė gydytojo kabinete vėl išgirsti sugrįžusią diagnozę.“

„Apmaudu, tačiau Lietuvoje dar vengiama eiti tikrintis pas gydytoją, bijoma skiepytis ir skiepyti dukras. Paskaičiusi komentarus apie tai, kad Lietuvoje šiais metais pradedama skiepyti berniukus, man šiaušiasi plaukai dėl žmonių nuomonių, nenoro priimti mokslu grįstą informaciją.“

Pasak gydytojos, kiek kitaip nusipaišo vėlesnės stadijos ligos portretas, kai kartais net ir operacinis gydymas negalimas. Dažnai tokios moterys gausiai kraujuoja, mechaniškai dėl ligos plitimo gali būti užspausti inkstai ir netekėti šlapimas, dėl ko išvedamos stomos (vamzdeliai iš inkstų ar kitų organų), gali formuotis fistulės (skylutės) tarp makšties, tiesiosios žarnos bei šlapimo pūslės, tada per makštį nevaldomai bėga šlapimas ir išmatos. Visa tai sukelia didžiulius pokyčius, diskomfortą, nerimą, beviltiškumą. Gydytojos teigimu, išryškėja baimė, kurią padidina dar ir fizinė negalia, neįmanoma higiena, savarankiškumo praradimas. Itin svarbu palaikyti tokią moterį, suteikti jai orią priežiūrą.

Anot B. Beliajevos, gimdos kaklelio vėžio kelionėje svarbus ir ligos diagnozavimo momentas: „Nustačius gimdos kaklelio vėžį, visada stengiuosi skirti pacientei laiko. Čia neturi būti numesta frazė „jums vėžys“ ir tiek. Svarbu nuraminti, paaiškinti gydymo galimybes, motyvuoti bei paskatinti nepasikliauti vien netradiciniais būdais. Liūdna, kai pacientei nustatoma pirma gimdos kaklelio vėžio stadija, taigi, užtektų tik pašalinti gimdą ir moteris būtų sveika, o ji nusprendžia gydytis netradiciniais būdais. Dažnu atveju liga išplinta iki trečios stadijos, kai užblokuojamas inkstų darbas. Tada jau laukia ilgas ir varginantis gydymas. Moteris gali būti operuojama šalinant gimdą, dalį makšties, kartais operacijos būna dar radikalesnės. Tiesa, moteris turi žinoti, kad gyvenimas tęsiasi ir po operacijos, taip pat ir lytinis gyvenimas. Jei operacija negalima, pacientės laukia ilgas gydymas pas gydytojus radioterapeutus ir chemoterapeutus. Vėliau laukia nuolatinis stebėjimas. Su pacientėmis tampame komanda.“

„Nors turime visas reikiamas priemones, šalyje vyrauja stručio pozicija – įkišiu galvą į smėlį, niekur neisiu, gal tai kaip nors mane aplenks.”

Gydytojos teigimu, Lietuvoje gimdos kaklelio vėžio ir ikivėžinių ligų diagnostika yra pažangi, neatsiliekanti nuo kitų Europos valstybių, dirbama pagal bendras sveikatos sistemos gaires. Vis dėlto, gydytoja išskiria lietuvių problemą – nenorą tirtis: „Apmaudu, tačiau Lietuvoje dar vengiama eiti tikrintis pas gydytoją, bijoma skiepytis ir skiepyti dukras. Paskaičiusi komentarus apie tai, kad Lietuvoje šiais metais pradedama skiepyti berniukus, man šiaušiasi plaukai dėl žmonių nuomonių, nenoro priimti mokslu grįstą informaciją. Skandinavų šalys šiuo klausimu mus labai lenkia. Nors turime visas reikiamas priemones, šalyje vyrauja stručio pozicija – įkišiu galvą į smėlį, niekur neisiu, gal tai kaip nors mane aplenks.”

B. Beliajeva pokalbį baigia mintimis apie tinklaraščio kertinę idėją – misiją: „Kaip atrodo misija – gyvenimas? Man tai sunkus klausimas. Reikia gyventi gyvenimą. Stengtis priimti jį tokį, koks jis yra, ypač jei diagnozuojama lėtinė liga. Reikia ieškoti gerų pusių ir nepasiduoti. Mūsų gyvenimas nuo pat pirmų dienų yra kova, juk nebūna vien laimingų dienų. Būna ir sunkumų. Reikia mylėti save. Skirti laiko sau, ko mums, pacientais besirūpinantiems gydytojams, ir patiems pritrūksta… Mes, moterys, esame draugės, dukros, mamos, žmonos, močiutės, darbuotojos, ir tame pasaulyje pamirštame, kad pirmoje vietoje esame MES pačios. Mylėkime save ir aukščiau parašyta eilutė nesugrius. Kviečiu nebijoti gydytojų, nebijoti akušerių ginekologų ir ateiti pasitikrinti. Kelių minučių kaklelio tyrimas gali išgelbėti mūsų gyvenimą.”

Gimdos kaklelio vėžys – moterų onkologinė liga, atsirandanti supiktybėjus gimdos kaklelio ląstelėms. Svarbiausias ligos atsiradimo veiksnys yra žmogaus papilomos virusas (ŽPV), kuris dažnu atveju lieka gimdos kaklelio ląstelėse ir, priklausomai nuo situacijos, per keletą metų sukelia gimdos kaklelio ląstelių pakitimus, dėl kurių gali išsivystyti gimdos kaklelio vėžys. Liga klastinga tuo, kad pradinėse stadijoje gali būti besimptomė, o pagrindiniai simptomai dažnai pasireiškia vėlesnėse ligos stadijose.

Straipsnio autorė

Viltė Morta Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
Skirtingos Spalvos mini 3 gimtadienį

Socialinė iniciatyva VšĮ „Skirtingos Spalvos“ gruodžio 21 d. mini trečiąjį gimtadienį. Per trejus gyvavimo metus iniciatyvos komanda sveikatos temomis visuomenę švietė įvairiais būdais: rengtos konferencijos, nuotolinio ir fizinio formato renginiai, sveikatingumo mugės, vykdyta aktyvi tolerancijos komunikacija socialinėse erdvėse bei įgyvendintas ne vienas svarbus socialinis projektas. Apie nuveiktus darbus bei ateities užmojus kalba iniciatyvos įkūrėjas Dalius Stankevičius.

Prabėgo tretieji iniciatyvos metai. Kaip jie atrodė?

Tretieji iniciatyvos gyvavimo metai buvo iš tiesų kitokie. Kaip ir daugeliui, šiais metais visokeriopai keitėsi mūsų gyvenimo ritmas, supratimas į jo trapumą ir laisvės svarbą. Kai atsigręžiu į praeitų metų sausio mėnesį, galiu drąsiai pasakyti, jog tuo metu dirbome su savivaldybėmis, įvairias prekiniais ženklais, tarptautiniu lygmeniu gyvuojančiomis įmonėmis. Turėjome išsikėlę didelius tikslus ir siekius, padėsiančius žmonėms iš arčiau susipažinti su tolerancijos samprata bei socialinės atskirties problemomis Lietuvoje. Deja, bet vasario mėnesį greta didžiai saugomos laisvės, į šukes sudužo ir dalis mūsų iniciatyvos svajonių. Žinoma, tikiu, kad bendromis jėgomis, vardan žmogiškumo, mums pavyks visa tai sulipdyti.

Ar Jūsų minimas iniciatyvos svajonių šukes rinkti ir atgal lipdyti tenka dažnai?

Socialinės iniciatyvos veikla nėra lengvas užsiėmimas. Esame jauna komanda. Visi turime pagrindinius darbus, mokslus, ne visas kasdienes iniciatyvos užduotis atliekame kupini energijos ir entuziazmo. Visgi, komandiškumas, bendras tikslas, atviri pokalbiai, dalijimasis užduotimis – visa tai padeda tikslus ir svajones vėl ir vėl lipdyti iš naujo. Tiesa, kartais tenka ko nors atsisakyti –šiemet nerengėme du metus iš eilės organizuotos diabeto konferencijos. Buvo to laukiančių ir besidominčių. Turime priimti nelengvus sprendimus, mokėti atsisakyti, vien tam, jog galėtume itin apgalvotai sutelkti jėgas kitiems projektams ar iššūkiams. Kartais tenka priminti vieni kitiems, kas ir kodėl, o žmonių visokiomis formomis ištartas „ačiū“ suteikia vilties ir motyvacijos toliau kurti tolerantišką visuomenę.

Kokia yra „Skirtingų Spalvų“ komanda? Su kokiais sunkumais tenka susidurti?

Žodyje „komanda“ man telpa neišsenkantis bendrystės jausmas. Kai kuriems prisijungimas prie iniciatyvos veiklos padeda įprasminti kasdienybės sunkumus, padeda jiems save įprasminti būtyje, savas idėjas paversti tolerantiškumo, socialinio jautrumo bei žmogiškumo pėdsakais, kuriais ateityje mins vis daugiau žmonių. Tiesa, kai esi socialiniame lauke, su sunkumais nesusidurti yra neįmanoma, o pastaruoju metu vis daugiau atsakomybės jaučiame dėl užsitaraujamo pasitikėjimo. Neretai išgirstu, jog mūsų iniciatyvą kuria profesionalai, kurie turi sukaupę patirtį versle, komunikacijoje, partnerystėse, renginių organizavime. Iš tiesų visi esame iki 24-erių metų, su sveikatos temomis iki iniciatyvos neturėję nieko bendro. Visgi, profesionalu gali tapti ir jaunas, ir su negalia gyvenantis ar diagnozę turintis asmuo. Esame dėkingi mumis pasitinkinčiais verslo ir sveikatos atstovais, esame atviri pasiūlymams, pokalbiui, bendroms idėjoms bei projektams.

Ar Lietuva jau pažįsta daug spalvų?

Manau, jog Lietuva pamato vis įvairesnių diagnozių spalvų, bet pažintis su jomis yra vis dar nedrąsi, kelianti įvairių baimių ir nepatogumų. Man visada norisi klausti: kodėl? Juk žmogus su diagnoze ar be jos vis tiek yra žmogus. Jis turi jausmus, geba jais kalbėti, matyti, įkvėpti kitą bei pažinti gyvenimą. Mūsų iniciatyvos tikslas ne tik socialinės atskirties mažinimas. „Skirtingos Spalvos“ yra ir apie pažintį su žmogumi bei mūsų pačių empatijos kūrimą. Tiesa, viskas juda gera linkme – atsiranda vis daugiau iniciatyvų, socialinių judėjimų, kurie įsikvėpė mūsų idėjomis ir skleidžia spalvas, kurios yra ryškios, galinčios labai daug, nes už jų visada yra žmogus.

Ką žada artėjantys metai?

Žinote, yra pasakyta labai graži mintis, kad žemę ir dangų skiria ne aukštis, o mūsų pačių požiūris. Manau, jog tokia mintimi inciatyva artėjančius metus ir gyvuos. Veiksime vedami požiūriu, jog visi esame tam, kad galėtume kurti gyvenimą. Iniciatyva ir toliau pristatys herojaus istorijas, įgyvendins rubrikos „Patarimai“ laidas su specialistais, kurs socialines kampanijas bei organizuos sveikatos konferencijas. Bandysime ir toliau vesti žmones iš „mes“ ir „jie“ požiūrio formavimo.

Minint trečiajį gimtadienį iniciatyva nori simboliškai įamžinti šią datą, todėl visuomenei pristato iniciatyvos ženklelį „MES“. Segėdami šį ženklelį parodysime, kad socialinės atskirties mažinimas mums rūpi.

ŽENKLELIS

Akimirkos iš renginių

Laida apie pogimdyminę depresiją (B. Laurinaitytės nuotr 2)
Kampanija Įgalink (P. Bumbluytės nuotr 2)
I. Stonkuvienės laida apie pogimdyminę depresiją (B. Laurinaitytės nuotr)
I. Jokštytės laida apie aklumą (G. Depšytės nuotr)
Gabrielė Vilkickytė laidoje apie aklumą (G. Depšytės nuotr)
D. Stankevičius (P. Bumbulytės nuotr)
COVID-19 konferencija (B. Laurinaitytės nuotr 2)
Previous
Next

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
III Tinklaraštis

Socialinė iniciatyva „Skirtingos Spalvos“ tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Trečioji tema – Alzheimerio liga, kuri lapkričio mėnesį nudažė violetinės spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Pasak gydytojos neurologės, medicinos mokslų daktarės Gretos Pšemeneckienės, Alzheimerio liga sergančio paciento portretas įvairus, jis priklauso nuo ligos išreikštumo. Liga dažniau nustatoma vyresnio amžiaus moterims, ir neretai tai – malonūs, išsilavinę, tvarkingi žmonės, tad ligos požymių kasdien žmogaus nesutinkantys artimieji gali nepastebėti, nieko apie diagnozę neįtarti.

Pirmas svarbus Alzheimerio ligos ir sergančiojo santykio aspektas – subjektyvūs pokyčiai ir tai, ką pastebi aplinkiniai. Daugeliu atveju, jie skiriasi. Pradžioje asmuo pats pajunta sunkumus – užmaršumą, neužtikrintumą naujose vietose, nerimą, o artimieji tai priskiria normaliam senėjimui ar apskritai to nepastebi. Nors daugelis žino, jog Alzheimerio liga  paveikia trumpalaikę atmintį, o diagnozę turintys pacientai yra „linkę gyventi praeitimi“, LSMU ligoninės Kauno klinikose dirbanti gydytoja neurologė Greta Pšemeneckienė išskiria ir rečiau aptariamus, svarbius simptomų pastebimumą nulemiančius gyvenimo būdo skirtumus: jei žmogus gyvena rutinoje, ramioje, iššūkių stokojančioje aplinkoje, pradžioje atminties ar elgesio pakitimai gali būti vos pastebimi. Štai kodėl net ir greta gyvenantys artimieji ar kaimynai gali Alzheimerio ligos simptomų neįtarti. Lengviau simptomus pastebėti aktyvesnį gyvenimo būdą besirenkantiems asmenims, mat ligos požymiai geriausiai atsiskleidžia žmogui neįprastose situacijose: keliaujant, bendraujant didesnėje grupėje, pakeitus gyvenamąją vietą, kai reikia įsiminti naują informaciją, maršrutą, suplanuoti veiklą.  

Pasak gydytojos  G. Pšemenckienės: „Tokios būklės kaip Alzheimerio liga yra ne tik sveikatos, bet ir socialinė problema.“

Diagnozės paieškos procesas gana sudėtingas. Kiekviena istorija savita, skirtingi ir kreipimosi į gydytoją motyvai, ir santykis su nustatyta liga. Pasak gydytojos, šis santykis gali būti dvejopas, dažniausiai priklausantis nuo diagnozės nustatymo laiko ir su tuo susijusių aplinkybių. Ligos pradžioje dažniausiai žmogus dar pats jaučia atminties, dėmesio koncentracijos blogėjimą, išgyvena, nerimauja dėl ryškėjančių sunkumų, dažnai pats ieško atsakymų ir būdų sau padėti. Gaila, bet neretai ir neišdrįsta kreiptis pagalbos, nepripažįsta sau ir artimiesiems, kad tampa vis sunkiau atlikti kasdienes ar darbines veiklas. Dėl to nukenčia ir socialiniai ryšiai, pacientai atsiriboja, vis mažiau kur dalyvauja, o tai dar labiau gilina problemą, kartais veda į depresiją. 

Kita vertus, gydytojos neurologės teigimu, kiek kitoks santykis su Alzheimerio liga būdingas asmenims, kuriems diagnozė nustatoma vėlesnėse stadijose, ir keičiasi ligai progresuojant. Jie neretai ignoruoja atminties ir kitų pažinimo funkcijų sutrikimus, ieško pasiteisinimų, būna gynybiški, jaučiasi nejaukiai ar net įsižeidžia paklausus apie patiriamus sunkumus, net jei pokyčiai yra akivaizdūs. Be to, vėlyvoje ligos stadijoje pyktis, padidintas dirglumas, neramumas, pasimetimas dažnai yra daugiausiai sunkumų sukeliantys simptomai, ir ligos gydymas tampa artimųjų prašymo, ne paties paciento iniciatyvos rezultatu.

Anot neurologės G. Pšemeneckienės, neretai pasitaiko ir tokių atvejų, kai artimieji bando diagnozę nuo paciento nuslėpti. Nepaisant diagnozę lydinčių emocijų ar žmogaus charakterio ypatumų, gydytoja įsitikinusi, jog pacientas turi žinoti diagnozę tam, kad pats galėtų priimti spendimus. Būtent dėl to diagnozę ji praneša gyvos, o ne internetinės konsultacijos metu, t.y. pacientui atėjus į gydytojo kabinetą su lydinčiu asmeniu. „Kartais tenka diagnozę pakartoti, iš naujo paaiškinti, atsakyti į tuos pačius klausimus. Gydytojo komunikacija yra itin svarbi. Iššūkiu mums tampa ne tik savalaikis diagnozės nustatymas, bet ir informacijos apie diagnozę pacientui pateikimas“, – darbo ypatumais dalijasi neurologė. 
Pasiteiravus apie Lietuvos ir užsienio patirtis, gydytoja užtikrina diagnozavimo ir gydymo galimybių panašumą, tačiau išskiria gerintinus gydytojų kvalifikacijos kėlimo, sveikatos paslaugų prieinamumo, specialistų neuropsichologų ruošimo, išplėstinio požiūrio į diagnozę klausimus: „Tokios būklės kaip Alzheimerio liga yra ne tik sveikatos, bet ir socialinė problema. Žmogus tampa nepajėgus pats atlikti visų veiksmų, tad turėtume geriau išvystyti paciento priežiūrą po diagnozės, pasirūpinti glaudesniu bendradarbiavimu tarp sveikatos ir socialinio sektoriaus specialistų.“ Alzheimerio liga itin paliečia ir keičia sergančiojo artimųjų gyvenimus, pagalba globojantiems demencija sergančius asmenis turėtų tapti vienu iš sveikatos priežiūros ir socialinių prioritetų.

„Kiekvienas gyvename, keliaujame savame rate, bet svarbu, kad sutiktų pakeleivių laukai persidengtų gera emocija, praturtintų patyrimu, pasitikėjimu, augintų, o iškylantys klausimai ir sunkumai sustiprintų, paskatintų ieškoti naujų kelių ir idėjų“, – taip apie gydytojų misiją kalba dr. G. Pšemeneckienė.

Gydytoja teigianti, kad Lietuvoje tikisi ir požiūrio apie artimųjų gyvenimą priežiūros įstaigose kitimo. Pasak G. Pšemeneckienės, šalyje dar vis vyrauja stigma, savotiška gėda pasakyti, jog specialios priežiūros reikalaujantys artimieji gyvena ne namuose. Gydytojos neurologės teigimu, neturint galimybės tinkamai pasirūpinti artimuoju, galima jam suteikti vietą, galimybę oriai gyventi ten, kur bus užtikrinama speciali priežiūra, reikalingas rūpestis. „Dažnu atveju žmogui taip gyventi yra geriau ir saugiau, nei būti vienišam savuose namuose“, – nuomonę apie slaugos įstaigas išsako atviresniam požiūriui kviečianti G. Pšemeneckienė.

Atliepdama socialinės iniciatyvos „Skirtingos Spalvos“ tinklaraščio „Misija – gyvenimas“ idėją, gydytoja dalinasi misiją suprantanti kaip kelionę: „Kiekvienas žmogus yra skirtingas. Kiekvienas turi pasirinkti savo kelionės principus.“ G. Pšemeneckienės teigimu, šioje kelionėje pacientą bei gydytoją turėtų vienyti bendras tikslas – saugus ir aprūpintas pacientas, o tikslui pasiekti reikia susikurti tinkamą aplinką: Kiekvienas gyvename, keliaujame savame rate, bet svarbu, kad sutiktų pakeleivių laukai persidengtų gera emocija, praturtintų patyrimu, pasitikėjimu, augintų, o iškylantys klausimai ir sunkumai sustiprintų, paskatintų ieškoti naujų kelių ir idėjų.“

Alzheimerio liga – progresuojanti neurodegeneracinė galvos smegenų liga. Sergant ja, plonėja galvos smegenų žievė, mažėja funkcionuojančių nervinių jungčių, galvos smegenyse kaupiasi specifiniai baltymai, sutrinka informacijos perdavimo procesai. Dėl šių priežasčių pakinta žmogaus trumpalaikė atmintis, dėmesio koncentracija, kalba, kasdieniai gebėjimai ir elgesys.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
Apie darbdavių baimę ir moralę

Jau spalio 13 d. prasidės socialinės iniciatyvos VšĮ „Skirtingos Spalvos“ inicijuotos socialinės kampanijos „Įgalink“ mokymai. Jų metu bus įgyvendinamas kampanijos tikslas – darbdaviams suteikta teorinė bei praktinė informacija apie negalią turinčių žmonių įdarbinimą. Įmonės į savanoriška auka paremtus mokymus gali registruotis iki spalio 12 d.

VšĮ „Skirtingos Spalvos“ iniciatorius Dalius Stankevičius skatina į kampaniją „Įgalink“ atkreipti dėmesį ne tik negalią turinčius žmones jau įdarbinusius ar įdarbinti ketinančius darbdavius: „Mokymuose, ypač trečiajame bei ketvirtajame cikluose, kalbėsime apie versle egzistuojančias baimes, kylančius moralės klausimus, dalinsimės tikrai motyvuojančiomis verslų sėkmės istorijomis. Tiesa, mokymai orientuoti ne tik į negalią turinčio žmogaus įdarbinimą ir integraciją, bet suteiktos žinios bus pritaikomos kasdienėse, žmogiškose darbo praktikose. Tikiu, kad kampanijos metu galėsime paaugti ne tik kaip verslas, bet svarbiausiai, kaip žmogus.“

Trečiasis mokymų ciklas – darbovietės socialumas

Trečiojo mokymų ciklo metu – spalio 27-ąją – bus koncentruojamasi į darbovietę, jos baimes bei moralinės vertybės sampratą. Pranešimą apie psichologinį stabilumą darbe ir baimes, stabdančias bet kokių veiksmų inicijavimą skaitys psichiatras prof. Arūnas Germanavičius. Žiniomis apie žmogaus moralę, įmonių diegiamas vertybes darbuotojams bei formuojamą visuomenės supratimą kaip bendrauti su negalią turinčiu žmogumi pasidalins Vytauto Didžiojo universiteto dėstytojas bei Kauno Arkos bendruomenės vadovas Gedas Malinauskas.

 Susipažinti su visa kampanijos „Įgalink“ mokymų programa galite čia: www.skirtingosspalvos.lt/igalink.

Ketvirtasis mokymų ciklas – patirtys ir sėkmės istorijos

Lapkričio 3-ąją darbą susirasti žmonėms su negalia padedantis projektas Unikalus gyvenimas atstovai Rita Juškytė, Ieva Jazavitienė, Aurelija Ivanauskaitė bei Martynas Vitkus skaitys pranešimą apie pirmuosius darbo pokalbius, nenumatytas situacijas, tinkamą bendravimą su negalia gyvenančiu žmogumi. Ketvirtąjį ciklą užbaigs praktinis bei teorinis pranešimas apie socialinės atsakomybės strategijos diegimą ir jos palaikymą įmonei, taip pat sėkmės istorijas bei darbines patirtis apie negalią turinčius žmones. Pranešėja – RIMI strateginė personalo valdymo partnerė Evelina Dirmaitė.

Uždaromasis kampanijos renginys

Uždaromasis renginys lapkričio 10-ąją suburs visus mokymų dalyvius paskutiniam susitikimui, kurio metu bus dalinami ir mokymų išklausymo sertifikatai. Pranešimą apie tikrą vadovų lyderystę ir siekį darbuotojams matyti tinkamą pavyzdį skaitys tarptautinės energetikos bendrovės „Ignitis“ žmonių ir kultūros departamento vadovė Renata Augustaitienė. Aviro rato diskusijai su žmonėmis, gyvenančiais su skirtingomis negaliomis kvies diskusijos moderatorius, „Skirtingos Spalvos“ įkūrėjas Dalius Stankevičius. Diskusijoje dalyvaus visuomenininkas Martynas Vitkus, autizmo asociacijos Lietaus vaikai narys Tomas Eicher-Lorka bei sportininkas Mindaugas Baltuška.  

Į kampanijos „Įgalink“ mokymus dalyviai gali registruotis nuo rugsėjo 20 iki spalio 12 d. Dalyvavimas mokymuose – savanoriška auka. Kampanijos mokymai vyks keturis ketvirtadienius iš eilės, Vilniuje (Technopolis ir Business Garden konferencijų salėse): spalio 13, 20, 27 bei lapkričio 3 dienomis. Visą kampaniją „Įgalink” organizatoriai vainikuos uždaromuoju renginiu, kuris įvyks lapkričio 10 d., kuomet žmonės gyvenantys su negalia dalinsis savo sėkmės istorijomis ir dar kartą dalyvius įkvėps eiti #RyškausPokyčioLink. Taip pat mokymuose dalyvavusioms įmonės ar suinteresuotiems asmenims bus įteikti pažymimieji mokymų „Įgalink” sertifikatai. Organizatoriai informuoja, jog esant dideliam dalyvių susidomėjimui, mokymai gali persikelti į nuotolinę mokymų platformą.  

REGISTRACIJA MOKYMAMS

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Mokymų pranešimai

9
8
7
6
5
4
Previous
Next

kampanijos draugai

Uncategorized
„Įgalink” mokymų ciklas

Socialinės iniciatyvos VšĮ „Skirtingos Spalvos“ inicijuota socialinė kampanija „Įgalink“ siekia darbdaviams suteikti teorines bei praktines žinias – negalią turinčių žmonių įdarbinimui. Įmonės į savanoriška auka paremtus mokymus gali registruotis iki spalio 12 d. internetinėje svetainėje: www.skirtingosspalvos.lt/igalink.

Pagrindinė kampanijos „Įgalink“ dalis – keturis ketvirtadienius iš eilės Vilniuje vyksiantys mokymai. Anot VšĮ „Skirtingos Spalvos“ iniciatoriaus Daliaus Stankevičiaus, į mokymus gali registruotis visi norintys – tiek darbuotojai, tiek darbdaviai: „Pranešimuose girdėsima informacija yra aktuali kiekvienam dirbančiajam, nesvarbu, kokiame sektoriuje, kokią poziciją jis užima, kuriame įmonės hierarchiniame laiptelyje stovi. Kas trečias dirbti galintis žmogus su negalia nedirba. Turime mažinti šią statistiką. Mes visi galime prisidėti prie ėjimo #RyškausPokyčioLink.“

Pirmasis mokymų ciklas – negalios rūšys bei jų pažinimas

Pasak D. Stankevičiaus, pirmąjį kampanijos mokymų susitikimą – spalio 13-ąją – mokymų dalyviai sužinos visą aktualią informaciją apie skirtingas negalios rūšis: klausos, regos, judėjimo bei intelekto negalias. Patirtimi apie klausos negalią pasidalins Lietuvos kurčiųjų draugijos prezidentas Kęstutis Vaišnora, o regos negalios temą apžvelgs Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjungos narė Audrė Grybauskaitė. Asmeninių asistentų asociacijos prezidentas Žilvinas Mišeikis supažindins su judėjimo negalios ypatumais, o Kauno Arkos bendruomenės atstovai Kristina Kalpokienė bei Nedas Zburmirskas skaitys pranešimą apie intelekto negalią. 

Antrasis mokymų ciklas – valstybės suteikiama pagalba

Antrosios savaitės metu – spalio 20-ąją – dalyvaujantieji išgirs apie valstybės teikiamą pagalbą su negalia gyvenančius žmones įdarbinantiems verslams. Įdarbinimo procesui skirtos dienos pranešimus skaitys kampanijos „Įgalink“ bendraautoriai – Užimtumo tarnybos bei Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos atstovai. Šių mokymų diena bus skirta žodžiui „biurokratija“, kuri dažnu atveju stabdo įmones įdarbinti negalią turinčius žmones. 

Į kampanijos „Įgalink“ mokymus dalyviai gali registruotis nuo rugsėjo 20 iki spalio 12 d. Dalyvavimas mokymuose – savanoriška auka. Kampanijos mokymai vyks keturis ketvirtadienius iš eilės, Vilniuje (Technopolis ir Business Garden konferencijų salėse): spalio 13, 20, 27 bei lapkričio 3 dienomis. Visą kampaniją „Įgalink” organizatoriai vainikuos uždaromuoju renginiu, kuris įvyks lapkričio 10 d., kuomet žmonės gyvenantys su negalia dalinsis savo sėkmės istorijomis ir dar kartą dalyvius įkvėps eiti #RyškausPokyčioLink. Taip pat mokymuose dalyvavusioms įmonės ar suinteresuotiems asmenims bus įteikti pažymimieji mokymų „Įgalink” sertifikatai. Organizatoriai informuoja, jog esant dideliam dalyvių susidomėjimui, mokymai gali persikelti į nuotolinę mokymų platformą. 

REGISTRACIJA MOKYMAMS

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

kampanijos draugai

Uncategorized
G. L. Demarco šeimos prisidėjimas

Kiekvienas savo gyvenime pildome istoriją, tačiau, susikoncentravę į savąją, kartais pamirštame turintys galimybę praturtinti kitų žmonių istorijos lapus. Skirtingos Spalvos akcija „Ir aš esu tavo istorijos dalis“ kviečia prisiminti, jog savo veiksmais spalvinti galime ir sergančiųjų istorijas. Taip vilkint herojaus istorijos marškinėlius, kurie pasakoja istoriją gyvenant su diagnoze. 

Prie šios akcijos žinios skleidimo ir sergančiųjų palaikymo prisidėjo žymus fotografas Martynas Stankaitis bei kulinaras Gian Luca Demarco ir jo šeima: žmona Eglė bei trys šeimos vaikai. Pamačiusi prasmę „Skirtingos Spalvos“ veikloje, Gian Luca Demarco šeima džiaugėsi galėdama artimiau susipažinti su mūsų herojų istorijomis, o fotosesijos metu galėjome pasidalinti ir savo trečius metus gyvuojančios veiklos darbais, užmegzti prasmingą draugystę. 

Be to, anot E. Zdanavičiūtės-Demarco, prisidėjimas prie mūsų veiklos tapo puikia proga vaikų švietimui: taip atžalos susipažino su įvairiomis diagnozėmis, socialinės atskirties mažinimo svarba ir socialinių kampanijų švietimu: „Žmogus juk nepasirenka ligos. Svarbu, kad ji netaptų atitolimo priežastimi. Kai sergi, šildo kito supratimas, pagalba, šypsena ar ištartas „labas“. Manau, svarbu išmokti atsimerkti tada, kai, rodos, daug patogiau užsimerkti. Jei mokomės tai daryti patys, būti atjaučiančiais galime išmokyti ir savo vaikus.“ 

Kraujo vėžys, pogimdyminė depresija, bipolinis bei autizmo spektro sutrikimai, aklumas – diagnozės, kurios kiekvienam šeimos nariui sukėlė daugiausiai empatijos. Tėvai bei vaikai patys išsirinko fotosesijoje vilkimus marškinėlius, sužavėjusius savo išskirtinumu ir už dizaino slypinčia herojaus istorija. 

Mums smagu matyti tokią šeimą, kuri spinduliuoja gerumu, tikrumu ir, svarbiausia, noru Lietuvą dažyti skirtingomis spalvomis. Manome, kad kiekvienam iš mūsų turėtų būti svarbu gyventi atviroje bei palaikančioje visuomenėje.  

Taip pat dėkojame ir Gabrielei Grigaitytei, kuri kurdama šiuos marškinėlius įgyvendina dar vieną svarbią iniciatyvos svajonę – būti matomais meno pagalba. Džiaugiamės, kad „Skirtingas Spalvas“ supa kūrybingi, laisvi ir šviesių pokyčių siekiantys žmonės.  

Tiesa, „Skirtingos Spalvos“ marškinėliai yra ir vienas iš paramos mūsų iniciatyvai būdų. Už pardavimus gautos pajamos panaudojamos savanoriškai veikiančios mūsų komandos stiprinimui, socialinių kampanijų įgyvendinimui.  

Kviečiame jais tapti ir Jus! 

ĮSIGYTI MARŠKINĖLIUS

IR AŠ ESU TAVO ISTORIJOS DALIS

Foto-1
Foto-6-
Foto-8
Foto-16
Previous
Next

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
II Tinklaraštis

Iniciatyva tęsia tinklaraštį „Misija – gyvenimas“. Antroji tema – migrena, kuri birželio mėnesį pasaulį nudažė violetinės spalvos palaikymu sergančiųjų bendruomenei. Neurologas dr. Jokūbas Fišas migreną apibūdina, kaip žmogaus savijautą, kurią dalinai nulemia nuo jo veiksmų nepriklausantis genetinis fonas. Visgi neurologas sutinka, jog migrenos priepuolius apturintis žmogus gali sau padėti, o šiame kelyje jį palaikys ir patars tinkamas gydytojas.

Pasak dr. Jokūbo Fišo, migrenos priepuolius apturi itin skirtingos asmenybės: „Nėra griežtų kriterijų, migrena renkasi bet kokį žmogų. Tai gali būti ir kūrybiškas, atsipalaidavęs, kaip ir darbštus bei itin susikaupęs žmogus.”  Tiesa, pasak neurologo, paveldimumas turi reikšmės, nes tikimybė migrenai yra didesnė, jei šis genetinis fonas tęsiasi per kartas, tačiau psichologinis migrenos kamuojamų žmonių portretas – itin įvairus.

Visgi migrenos kelyje itin svarbi ir gydytojo neurologo pagalba. „Gydytojas užsiima gydymu, profilaktika, išaiškinimu ir parama“, – taip bendrai gydytojų misiją apibūdina dr. Jokūbas Fišas.

Be to, anot J. Fišo, skirtingas ir migrenos priepuolius apturinčių žmonių santykis su šia patologija. Jautresni pergalvoja, ilgam „iškrenta” iš savo įprastinių veiklų, „padaro iš musės dramblį”. Tokiam žmogui mažiau padeda gydymas, jie rečiau imasi tarppriepuolinių profilaktinių priemonių, todėl iš esmės labiau kenčia. Kita žmonių grupė į migreną žiūri kiek ramiau, imasi profilaktinių priemonių, supranta, kad tas priepuolis praeis ir bus nemirtinas, tad, skausmui nuslopus grįžta į savo įprastines veiklas. „Tokiam žmogui yra lengviau”, – patirtimi dalijasi neurologas.

Visgi migrenos kelyje itin svarbi ir gydytojo neurologo pagalba. „Gydytojas užsiima gydymu, profilaktika, išaiškinimu ir parama“, – taip bendrai gydytojų misiją apibūdina dr. Jokūbas Fišas. Anot jo, vienais atvejais, gydytojo užduotis yra padėti išgyventi, tačiau nemažiau svarbiu tikslu tampa pagalba pasveikti, atsistatyti. Anot neurologo, specialistas nukreipia pacientą „teisinga vaga“, padeda ir ligoniui, ir asmenybei, todėl bet kuris gydytojas iš dalies turi būti ir geras psichologas.

J. Fišas neslepia: „Po susitikimo su gydytoju, pacientui turi bent kiek pagerėti. Jei išėjus iš gydytojo kabineto Jums nepasidarė geriau – buvote ne pas tą gydytoją.“

Paklaustas apie galimą Lietuvos bei užsienio gydymų skirtumą, neurologas tvirtina Vakarų medicinos praktikų vienodumą. Anot jo, dėl globalizacijos Vakarų medicinoje yra aiškūs kriterijai, klasifikacija bei suvienodinti gydymo standartai. Nors gydymo būdai tobulėja, atsiranda naujos priemonės, tačiau Lietuvoje suteikiamas gydymas iš esmės nesiskiria nuo kitų Vakarų valstybių praktikų.

Kita vertus, neurologo teigimu, skirtis gali pats priėjimas prie paciento. Pavyzdžiui, gali būti skiriama daugiau tarpdisciplininių patarimų, patariama lankytis pas kineziterapeutus ar kitus šios srities specialistus. „Tai – ne internacionaliniai, o subjektyvūs gydytojo požiūrio skirtumai.“ Lietuvos ir pasaulinės neurologų asociacijos ir insulto asociacijos narys J. Fišas neslepia: „Po susitikimo su gydytoju, pacientui turi bent kiek pagerėti. Jei išėjus iš gydytojo kabineto Jums nepasidarė geriau – buvote ne pas tą gydytoją.“

Dr. Jokūbas Fišas įsitikinęs, jog visi turime rūpintis savimi: stengtis gyventi ir džiaugtis, o turėdami sveikatos problemų, prisitaikyti prie savo sutrikimų ar patologijų. „Gyventi mes privalome. Turime gyventi neužduodant jokių klausimų“ , – teigia neurologas. Anot gydytojo, prie šios gyvenimo misijos gali prisidėti menas, geros emocijos ir meilė, skatinantys gėrį, kurio, kaip ir blogio, yra kiekviename iš mūsų.  

Migrena – idiopatinis epizodinis galvos skausmas, lydimas įvairių neurologinių, virškinamojo trakto ir vegetacinės nervų sistemos sutrikimų. Migrenos priepuoliams būdingas pykinimas, vėmimas, šviesos ir triukšmo baimės. Be to, dirglumas, irzlumas, sumažėjęs darbingumas ir kiti simptomai gali varginti prieš prasidedant priepuoliui, o kelias dienas po to gali būti juntamas nuovargis, išsekimas, sumažėjęs darbingumas.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
Renginys apie aklumą

Gegužės 15 d. nuo 14 val. VšĮ „Skirtingos Spalvos“ kviečia į neįgalumo temai skirtą renginį Vilniaus miesto rotušėje. Atvykusiųjų lauks pokalbiai, informaciniai pranešimai, šurmuliuos sveikatingumo mugė. Renginį vainikuos pokalbis apie aklumą su Irma Jokštyte bei akustinis dainininkės Gabrielės Vilkickytės koncertas. 

Pačioje Vilniaus miesto širdyje vyksiantis renginys 14 valandą prasidės sveikatingumo muge. Jos metu neįgalumo temą vienijančios organizacijos – sąjungos, draugijos, bendrijos – pristatys savo veiklą, supažindins su neįgaliųjų kasdienybės aspektais, atsakys į rūpimus klausimus. Mugėje taip pat bus galima sužinoti apie neįgaliųjų studijų bei įsidarbinimo galimybes Lietuvoje.

Nuo 14:30 val. renginio svečius kvies teminiai pokalbiai bei informaciniai pranešimai. Jų metu bus aptartos svarbios, ne tik žmonėms su negalia, bet ir visai visuomenei aktualios temos: šiuolaikinių technologijų vaidmuo neįgaliojo gyvenime, emocinė neįgaliojo sveikata bei integracija, meno vaidmuo ir pajautimas. Renginio kulminacija taps iniciatyvos „Skirtingos Spalvos“ įkūrėjo Daliaus Stankevičiaus moderuojamas pokalbis su radijo laidų vedėja, žurnaliste, Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjungos pirmininko pavaduotoja Irma Jokštyte, gyvenančia su regos negalia. Baltos spalvos renginį vainikuos akustinis dainininkės Gabrielės Vilkickytės koncertas. 

Organizatoriai informuoja, kad visi renginio pokalbiai bus verčiami į gestų kalbą, o Vilniaus rotušės patalpos yra pritaikytos negalią turintiems žmonėms. Svečiai raginami į renginį atvykti vilkėdami baltos spalvos drabužius, nes ši spalva simbolizuoja palaikymą gyvenantiems su regos negalia. Renginio įėjimas – savanoriška auka, kurios dėka iniciatyva galės ir toliau siekti tikslų bei kurti socialines kampanijas.

 

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
I Tinklaraštis

Pristatydami iniciatyvos naująjį tinklaraštį pavadinimu: „Misija – gyvenimas“, pažymime kovo mėnesį minimą endometriozės sergančiųjų palaikymą, kuris pasaulį nudažė geltona spalva. Endometriozę doc. dr. akušerė-ginekologė Kristina Jarienė apibūdina kaip piktžolę. Gydytojos teigimu, ši liga „Pasisėja kažkaip nepastebimai; laiku neaptikus ir esant puikioms sąlygoms – sparčiai plinta. Ne tik sėklomis, bet ir šaknimis.“ Šios moters kūno įsibrovėlės – endometriozės – stebėjimas turi tęstis visą gyvenimą – tai ir diagnozę turinčiosios, ir jos sveikata besirūpinančių specialistų misija.

„Didžiulis nuovargis“ – tokį endometrioze sergančios moters paveikslą linkusi piešti Kauno klinikose bei privačiose įstaigose dirbanti akušerė-ginekologė Kristina Jarienė. Anot gydytojos, gyvenimas su endometrioze itin vargina, nes išsunkiančių faktorių – daugybė. Tai ir vis atsinaujinantis ar nuolatinis skausmas, ir vienų ar kitų normų neatitinkančios menstruacijos, nuolatiniai vizitai pas įvairių sričių specialistus. Dažnu atveju sekina ir potencialus endometriozės padarinys – moters nevaisingumas. „Ši liga gali tęstis visą tavo reprodukcinį gyvenimą, kol [moteris] turi mėnesinių ciklą. O tai reiškia kone trisdešimt tavo gyvenimo metų“, – primena specialistė.

„Specialistas, kad ir kokios srities jis bebūtų, turi suprasti, kad jis gydo ne vieną kažkokį organą ar simptomą, bet visą kūną, kuriame neretai yra ir labai emociškai pavargęs žmogutis“, – atvirauja K. Jarienė.

Gydytojos teigimu, ši liga yra lėtinė, progresuojanti ir dažnai vis atsinaujinanti, todėl sergančiai ja moteriai ar merginai reikalinga nuolatinė priežiūra, stebėjimas ir, dažnai, nuolatinis gydymas. Dėl tokio endometriozės pobūdžio, su šia lėtine liga gyvenančiai moteriai tenka su ja susigyventi. Būtent čia išryškėja ir kitas, emocinis gydytojo vaidmuo. „Specialistas, kad ir kokios srities jis bebūtų, turi suprasti, kad jis gydo ne vieną kažkokį organą ar simptomą, bet visą kūną, kuriame neretai yra ir labai emociškai pavargęs žmogutis“, – atvirauja K. Jarienė.  

Akcentuodama šios ligos visapusiškumą, Jarienė apgailestauja dėl gydytojų, kurie, atlikę protokoluose bei rekomendacijose įvardintas procedūras, rankas kartais linkę nuleisti. „Pažįstu kolegų, tiesa, ne ginekologų, kurie mane yra nustebinę savo požiūriu: „Čia juk ne mūsų liga, taigi viskas padaryta, ką jai dar ten gali skaudėti“. Gali, žinokit. Ir labai. Ir ne tik gimda, kiaušidės ar kiaušintakiai „serga“. Ne veltui tarptautinėje ligų klasifikacijoje dar išskiriamos ir tokios endometriozės formos kaip: pilvaplėvės, žarnų, odos randų, net krūtinės ląstos endometriozė. Ir čia tikrai ne tik diagnozė popieriuje. Tokias klinikines situacijas esame sprendę realiame gyvenime“, – patirtimi dalinosi K. Jarienė.

Gydytoja akušerė-ginekologė primena: 

„Visada būtina įvertinti ir naudos bei žalos santykį.“

Palygindama endometriozės gydymo praktikas Lietuvoje bei užsienyje, gydytoja užtikrina, jog, nepaisant retų išimčių, visas ligos gydymui ir valdymui reikalingas priemones Lietuvos specialistai turi. Vis tik, vien tinkamų priemonių nepakanka. Gydytoja akušerė-ginekologė primena: „Visada būtina įvertinti ir naudos bei žalos santykį.“ Anot jos, vaistai nėra „nekalti”, tad išrašydami receptus, ar skirdami gydymą, specialistai turi būti itin atidūs, įvertinti galimas rizikas bei komplikacijas. „Nutinka taip, jog gydymas kartais paskiriamas „iš akies”, nepatvirtinus diagnozės, o tik ją įtariant arba galvojant, kad darinys, kurį matau ultragarsu pilve, turėtų ar galėtų būti endometriozė.” Jos nuomone, itin svarbu nuolat šviesti specialistus tam, jog būtų tiksliai identifikuota diagnozė bei paskirtas tinkamas, savalaikis gydymas.

Žvelgdama į šios ligos ateitį, gydytoja siūlytų šalyje įkurti endometriozės gydymo centrą: „Lietuva nėra didelė šalis, ko gero užtektų ir vieno tokio centro, kuriame būtų koncentruojama visa ši patologija. Tada, tikėtina, jog būtų išvengta klaidų diagnozuojant, gydant ir sudarant tolimesnį ligos bei emocinės būklės stebėjimo planą.“

Endometriozė – tai lėtinė vaisingo amžiaus moterų liga. Jos metu į gimdos gleivinę panašus audinys atsiranda bei išveša už gimdos ribų, susikuria endometriozės židiniai. Ši diagnozė pasireiškia skausmingomis, nereguliariomis menstruacijomis, pilvo bei dubens skausmu, lėtiniu išsekimu, gali lemti ir moters nevaisingumą. 2020 m. oficialiosios statistikos portalo duomenimis, šia liga Lietuvoje serga daugiau nei 14 tūkst. moterų.

Straipsnio autorė

Viltė Adomaitytė

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
Uncategorized
Rusiška ruletė

Kiekvienas šią dieną išgyvenome skirtingai. Diena, kuomet daugelio mintys nusidažė mėlynos spalvos jūra, kurios gelmėje nuskendo laisve besiskverbiantys šviesti saulės spinduliai. Diena, kuomet gyvenimą kuriantys nepriklausomi žmonės, staiga tapo kažkieno įsivaizduojamu Dievų mišku. Norėtųsi, kad gamtos kvapą keičiantys šūviai, giedrą dangų marginantys naikintuvų dūmai, gyvybes dengiančios samanos taptų tik visuotiniu sapnu.

Dabar pasaulis šį sapną išgyvena kiekvieną dieną.

Galime tik įsivaizduoti mūsų brolius ir seseris, su dėme, kuri jau niekada neišsiplaus. Karas, tai neišblunkanti liga, kurios pagrindine ašimi tampa vienas žmogus, norėdamas sunaikinti kitų orumą, laisvę, ryžtą bei įsivaizduojamą galią sutrypti ilgai kurtas vertybes. Norisi balsu garsiai išrėkti, kad ties fronto linija atsidūrė nekalti žmonės: jaunos šeimos, vaikystę norintys patirti vaikai, sergantieji, į pasaulį besibeldžiantys naujagimiai. Įsivaizduok, jei visas šis scenarijus nutiktų tau? Ar galėtum ramiai užmigti ir pabusti, kai pats per naktį savomis rankomis pasaulį pavertei raudonai tamsiu?

Ukrainai turi būti viskas gerai. Turime ruoštis gyvenimui, jis turi tęstis, o surėmę pečius ir sutelkę dar daugiau vilties, galėsime padėti Ukrainai pabusti iš šio tamsaus sapno. Pagalbos reikės ne tik dabar, pagalbos reikės dar ilgai, todėl nenuleiskime rankų, jei ir atrodys, jog šviesos nėra. Šviesa visada yra, tereikia visiems ją surasti. Dabar kaip niekad yra svarbus žmogus. Žmogaus laikas, noras, finansinė parama, humanitarinė pagalba, drąsa kalbėti, galimybės priimti naują šeimos narį. Skirkime dalį savęs. Nėra nieko baisiau už nežinią ar prievartą palikti namus, mylinčius vyrus, ar vaikystės prisiminimais gyvenančius tėvus.

Šiuo metu greičiausiai daugelis iš mūsų keliame klausimus. Ką aš galėčiau padaryti? Kaip galėčiau prisidėti prie pagalbos Ukrainai? Ar galiu tapti savanoriu?

 

  1. Organizacija BlueYellow renka lėšas Ukrainos ginkluotosiomis pajėgomis ir nuo karo nukentėjusiems civiliams.
  2. Organizacijos Lietuvos Raudonasis Kryžius, Lietuvos Caritas, Maltiečiai, Maisto bankas, Gelbėkit vaikus renka lėšas nuo karo Ukrainoje besitraukiantiems ukrainiečiams.
  3. Skirk dalį savęs ir prisidėk prie #StiprūsKartu iniciatyvos.
  4. Organizacija LDK Birutės karininkų šeimos moterų sąjunga renka paramą Ukrainos karių šeimoms
  5. Mes, VšĮ „Skirtingos Spalvos“ kviečiame kreiptis į mus tiems, kuriems reikalinga psichologinė pagalba ar tuos, kurie turi kažkokių minčių, idėjų, kaip galime padėti Ukrainos žmonėms. Galbūt tai bus nauja iniciatyva, socialinio palaikymo judėjimas ar kita forma.

 

Norime atkreipti dėmesį į žmones, kurie susiduria su sunkiomis mintimis, panikos priepuoliais ar beviltiškumo jausmu. Nelaikykite emocijų savyje, kviečiame dalintis jomis su artimaisiais ar specialistais. Visi jausmai, kuriuos patiriame šiuo laikotarpiu yra žmogiški jausmai. Padėkime vieni kitiems, kad galėtume drauge išplaukti į ramybės salą.

VšĮ „Skirtingos Spalvos“ tiki, kad Ukrainai pavyks užbaigti rusiškos ruletės žaidimą, kurios „loteriją“ laimės daug neteisybės ir nekaltų žmonių mirčių pareikalavęs žaidėjas. Ukraina visada išliks mūsų visų didžiausia herojė, kaip laisvės ir gyvenimo simbolis.

Šlovė Ukrainai, šlovė – tikriesiems gyvenimo herojams!

Parama spalvingesniam rytojui!
Tiesioginė finansinė parama.

Plačiau
12
Page 1 of 2


Meniu

  • Apie iniciatyvą
  • Iniciatyvos ataskaitos
  • Kampanijos
  • Naujienos
  • Kontaktai

E. parduotuvė

  • Prekės
  • Pristatymas ir grąžinimas
  • Krepšelis
  • Atsiskaitymas
  • Privatumo politika

Prisidėk ir TU

  • Finansinė parama
  • Verslo pagalba
  • Skirk 1,2% GPM
  • Tapk mūsų dalimi
  • Iniciatyvos draugai

E. parduotuvė

  • Prekės
  • Pristatymas ir grąžinimas
  • Krepšelis
  • Atsiskaitymas
  • Privatumo politika

Prisidėk ir TU

  • Finansinė parama
  • Verslo pagalba
  • Skirk 1,2% GPM
  • Tapk mūsų dalimi
  • Iniciatyvos draugai

Meniu

  • Apie iniciatyvą
  • Iniciatyvos ataskaitos
  • Kampanijos
  • Naujienos
  • Kontaktai
Facebook Instagram Youtube
2023 sukurta ITMAN studijoje. Visos teisės saugomos
Mes naudojame slapukus savo svetainėje, kad suteiktume jums tinkamiausią patirtį prisimindami jūsų pageidavimus ir pakartotinius apsilankymus. Spustelėdami „Sutinku“ sutinkate naudoti slapukus.
Privatumo politikaSUTINKU
Manage consent

Privacy Overview

This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary
Always Enabled
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously.
CookieDurationDescription
cookielawinfo-checkbox-analytics11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
cookielawinfo-checkbox-functional11 monthsThe cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
cookielawinfo-checkbox-necessary11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
cookielawinfo-checkbox-others11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
cookielawinfo-checkbox-performance11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
viewed_cookie_policy11 monthsThe cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.
Functional
Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
Performance
Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
Analytics
Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
Advertisement
Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.
Others
Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet.
SAVE & ACCEPT